Sección 01
Para qué se usa
Trastorno de ansiedad generalizada
En Rusia, selank está aprobado para tratar trastornos de ansiedad. Los estudios muestran que reduce la ansiedad con la misma eficacia que el medazepam, pero sin somnolencia ni síndrome de abstinencia. El aerosol nasal actúa en 2–7 días.
▸Formulación clínica
La principal indicación aprobada de selank (en Rusia) es para los trastornos de ansiedad. Los estudios clínicos demuestran una eficacia ansiolítica comparable a la del medazepam (una benzodiazepina), sin sedación, deterioro cognitivo ni síndrome de abstinencia. El inicio de acción se produce entre 2 y 7 días después de la administración nasal.
Mejora cognitiva
Los estudios muestran que selank mejora el aprendizaje, la memoria y la atención mediante la proteína BDNF, que ayuda al cerebro a reorganizar sus conexiones. Mejoró las pruebas de memoria en personas sanas y con deterioro cognitivo.
▸Formulación clínica
La investigación demuestra que selank mejora el aprendizaje, la consolidación de la memoria y la atención mediante una neuroplasticidad mediada por BDNF. Mejora el rendimiento en tareas de memoria tanto en sujetos normales como con deterioro cognitivo, lo que respalda su clasificación como nootrópico.
Apoyo al sistema inmunológico
Selank se basa en la tuftsina, sustancia natural que influye en la inmunidad. Aumenta la resistencia a virus y bacterias, refuerza las células natural killer («asesinas» del sistema inmune) y normaliza los valores inmunes.
▸Formulación clínica
Los efectos inmunomoduladores derivados de la tuftsina hacen que selank sea útil para la investigación inmunológica. Los estudios muestran una mayor resistencia a las infecciones virales y bacterianas, una actividad reforzada de las células NK y perfiles de citocinas normalizados en sujetos inmunocomprometidos.
Neurastenia y trastornos de adaptación
Ensayos clínicos estudiaron selank en el síndrome de fatiga crónica y en las dificultades de adaptación al estrés — mejoró el nivel de fatiga, el pensamiento y la estabilidad emocional de los participantes evaluados.
▸Formulación clínica
Los estudios clínicos han evaluado selank para la neurastenia (síndrome de fatiga crónica) y los trastornos de adaptación relacionados con el estrés, mostrando mejoras en la fatiga, la función cognitiva y la estabilidad emocional.
Abstinencia de alcohol y drogas
Los estudios muestran que selank reduce la ansiedad durante la retirada del alcohol y los tranquilizantes (benzodiazepinas), sin generar dependencia por sí mismo — esto lo convierte en un posible apoyo para tratar las adicciones.
▸Formulación clínica
La investigación preclínica y clínica sugiere que selank reduce la ansiedad de abstinencia en los estados de abstinencia de alcohol y benzodiazepinas sin riesgo de sustitución, lo que ofrece un posible complemento en el tratamiento de las adicciones.
Protección de las células nerviosas
Selank aumenta el nivel de la proteína BDNF, que nutre las células nerviosas, y reduce la inflamación, indicio de que protege el sistema nervioso. En estudios con animales redujo el daño neuronal por falta de riego cerebral.
▸Formulación clínica
El aumento de BDNF y los efectos antiinflamatorios sugieren aplicaciones neuroprotectoras. Los estudios preclínicos muestran una reducción del daño neuronal en modelos de lesión isquémica y excitotóxica.
Sección 02
Mecanismo de acción
Señales calmantes sin sedación
- El selank aumenta la sensibilidad del principal receptor calmante del cerebro y eleva los niveles del mensajero calmante GABA.
- Lo hace bloqueando la enzima que normalmente degrada ese mensajero.
- A diferencia de las benzodiazepinas, que actúan directamente sobre el receptor, esta vía indirecta se describe como no sedante.
- Entre los efectos descritos figuran la reducción de la ansiedad sin deterioro motor ni desarrollo de tolerancia.
▸Formulación clínica
Modulación GABAérgica
Selank potencia la sensibilidad del receptor GABA-A y aumenta la concentración de GABA en la hendidura sináptica al inhibir la GABA-transaminasa (la principal enzima degradadora de GABA). A diferencia de las benzodiazepinas, que potencian directamente la actividad del receptor GABA-A, el aumento indirecto del tono GABAérgico por parte de selank produce ansiólisis sin sedación, deterioro motor ni desarrollo de tolerancia.
Estabilizar la química del estado de ánimo
- El selank modifica cómo se produce y se elimina de las uniones nerviosas la serotonina, la sustancia química del estado de ánimo.
- Afecta a la enzima que produce la serotonina y al transportador que la reabsorbe.
- Se informa de una señalización más estable en la corteza frontal y en el centro de la memoria (hipocampo).
- Los estudios informan de que normaliza marcadores de serotonina que se ven alterados en los estados de ansiedad.
▸Formulación clínica
Regulación del sistema serotoninérgico
Selank modula el metabolismo de la serotonina (5-HT) al influir en la actividad de la triptófano hidroxilasa y en la función del transportador de serotonina (SERT). Estabiliza la señalización serotoninérgica en la corteza prefrontal y el hipocampo, contribuyendo a la regulación del estado de ánimo y a los efectos ansiolíticos. Los estudios muestran que selank normaliza los marcadores del metabolismo de la serotonina que se encuentran alterados en los estados de ansiedad.
Potenciar la proteína de crecimiento del cerebro
- El selank aumenta considerablemente una proteína de crecimiento nervioso (BDNF) en el centro de la memoria y la corteza.
- Esa proteína favorece las nuevas conexiones entre neuronas, el aprendizaje y la regulación del estado de ánimo.
- Sus niveles suelen estar reducidos en la ansiedad y la depresión, y restaurarlos busca precisamente corregir eso.
▸Formulación clínica
Expresión de BDNF y neurotrofinas
Selank aumenta significativamente la expresión del factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF) en el hipocampo y la corteza — un mediador clave de la neuroplasticidad, el aprendizaje y la regulación del estado de ánimo. Los niveles de BDNF suelen estar reducidos en la ansiedad y la depresión, y la capacidad de selank para restaurar su expresión contribuye tanto a los efectos ansiolíticos como a los nootrópicos.
Prolongar los opioides propios del cuerpo
- El selank bloquea las enzimas que destruyen las encefalinas, los propios péptidos opioides del cuerpo que elevan el estado de ánimo.
- Al prolongar la duración de esas señales, aumenta indirectamente la actividad en dos tipos de receptores opioides.
- Hace esto sin unirse él mismo a los receptores opioides, y se vincula con la resiliencia al estrés.
▸Formulación clínica
Modulación del sistema de encefalinas
Selank inhibe las enzimas que degradan las encefalinas (péptidos opioides endógenos con propiedades ansiolíticas y de elevación del estado de ánimo). Al prolongar la señalización de las encefalinas, selank potencia indirectamente la actividad de los receptores opioides μ y δ, contribuyendo a la resiliencia frente al estrés y a la ansiólisis sin unirse directamente a los receptores opioides.
Un fragmento inmunitario dentro de la molécula
- El selank está construido alrededor de un fragmento inmunitario de cuatro aminoácidos (tuftsina) que activa varios tipos de células inmunitarias.
- Modifica los mensajeros inmunitarios, elevando uno antiinflamatorio y reduciendo dos inflamatorios.
- Los autores sugieren que esto podría sumarse a la acción calmante, ya que la inflamación cerebral se vincula cada vez más con la ansiedad.
▸Formulación clínica
Inmunomodulación a través del núcleo de tuftsina
La secuencia central de tuftsina (Thr-Lys-Pro-Arg) activa las células NK, los macrófagos y los linfocitos T. Modula la producción de citocinas — aumentando la IL-10 (antiinflamatoria) mientras reduce el TNF-α y la IL-6 (proinflamatorias). Este efecto inmunomodulador puede contribuir a la acción ansiolítica, ya que la neuroinflamación se reconoce cada vez más como un factor que contribuye a la ansiedad.
Sección 03
Vías biológicas
- Potenciación de GABA-A y canal de cloruroSelank aumenta la disponibilidad sináptica de GABA y el acoplamiento al receptor GABA-A, favoreciendo la entrada de cloruro y la hiperpolarización neuronal, lo que reduce la transmisión excitatoria en la amígdala y la corteza prefrontal.
- Vía de neuroplasticidad BDNF/TrkB/MAPKEl aumento de BDNF activa la señalización del receptor TrkB, involucrando la cascada Ras/MAPK/ERK para promover la formación de espinas dendríticas, el refuerzo sináptico y la supervivencia neuronal en el hipocampo y la corteza.
- Regulación inmunitaria IL-6/STAT3Selank modula la vía inflamatoria IL-6/STAT3, reduciendo la neuroinflamación asociada a la ansiedad y el deterioro cognitivo, mientras potencia la vigilancia inmunitaria innata mediante la activación de células NK y macrófagos.
- Vía de recompensa dopamina/D2Selank normaliza la señalización dopaminérgica en las vías mesolímbica y mesocortical, mejorando la motivación y el tono hedónico sin la euforia ni la dependencia asociadas a los agonistas directos de dopamina.
Sección 04
Información de dosificación
Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro| Vía / sistema | Contexto | Rango estudiado | Limitación |
|---|---|---|---|
| Intranasal — gotas al 0,15 % | Ficha técnica rusa, ansiedad y neurastenia | Una gota = 0,05 ml = 75 µg. Dosis única 300–900 µg (4–12 gotas), diaria 900–2.700 µg (12–36 gotas) — lo habitual, 2 gotas por fosa nasal 3 veces al día. | Redactada para una ansiedad o una neurastenia diagnosticadas, 10–14 días y se suspende. Para el uso continuo o el estrés corriente nunca se fijó una dosis. |
| Intranasal — ensayo en ansiedad | Ensayo aleatorizado frente a medazepam, ansiedad y neurastenia | 62 pacientes, 14 días — 30 con selank, 32 con medazepam. PubMed no da la dosis; los resúmenes dan 1.350 µg al día, dentro de los 900–2.700 µg de la ficha. | El registro se apoya en 30 pacientes tratados, comparados con otro fármaco y no con un preparado inactivo, publicado en ruso y nunca repetido fuera de Rusia. |
| Intranasal / subcutánea | Autoadministración; espráis y viales para reconstituir | Los espráis se etiquetan a 100–150 µg por pulsación; circulan 600–2.700 µg al día en 2–3 tomas. La vía inyectada circula a 250–500 µg al día. | Las cifras nasales repiten la ficha con una bomba que no entrega una gota de 0,05 ml. Las inyectadas no se apoyan en nada: solo se registró y se ensayó como gotas. |
Resultados
Nivel de llenado de la jeringa (jeringa de 100u)
Establece valores para: Dosis recomendada por kg.
Solo para investigación. Esta información es solo con fines educativos y de investigación. No está destinada a consejo médico ni automedicación.
Sección 05
Protocolos
- Protocolo 01
Stack cognitivo Semax + Selank
Stack de péptidos nootrópicos para la concentración, la memoria, la reducción de la ansiedad y la neuroprotección.
- Enfoque
- Cognitivo
- Nivel
- Principiante
- Duración
- 4–8 semanas
Sección 06
Estabilidad y almacenamiento
Material liofilizado
Selank se suministra como polvo liofilizado para investigación: se almacena a −20°C para estabilidad a largo plazo (18-24 meses) o a 2-8°C hasta 6 meses. Una solución comercial en spray nasal al 0,15% (vendida en Rusia) se conserva a 2-8°C, protegida de la luz, con una vida útil de 2 años.
Tras la reconstitución
Reconstituida con agua bacteriostática, la solución se conserva a 2-8°C y se utiliza dentro de 21 días. La administración intranasal llega directamente al SNC a través del epitelio olfatorio y evita el metabolismo hepático de primer paso; la inyección subcutánea se emplea como vía alternativa en investigación.
Sección 07
Efectos secundarios y precauciones
Los ensayos clínicos y la vigilancia poscomercialización en Rusia no encontraron efectos adversos graves atribuidos al selank a las dosis aprobadas.
Sin sedación
A diferencia de las benzodiazepinas, el selank no causa somnolencia, deterioro motor ni embotamiento cognitivo a dosis terapéuticas.
Sin tolerancia ni dependencia
El selank no produce tolerancia con el uso crónico y no tiene síndrome de abstinencia documentado, a diferencia de las benzodiazepinas.
Sin interacciones farmacológicas significativas
No se han reportado interacciones farmacológicas clínicamente significativas; el selank puede utilizarse junto con la mayoría de los medicamentos sin ajustes de dosis.
Efectos locales y leves
- Puede producirse una sensación leve de ardor u hormigueo en las fosas nasales con la administración intranasal, que suele durar menos de 1 minuto.
- Se ha reportado dolor de cabeza leve ocasional durante el uso inicial, que suele resolverse espontáneamente.
Sección 08
Estado regulatorio
Ninguna autoridad reguladora occidental lo ha evaluado, y no está restringido en el deporte de competición.
Rusia
Medicamento ansiolítico y nootrópico aprobado
Registrado el 30 de abril de 2009 con el número ЛСР-003338/09, la solución al 0,15% tiene hoy el certificado ЛП-№(010951)-(РГ-RU), emitido el 15 de julio de 2025 según las normas de la UEEA; sin receta desde el 2 de agosto de 2017.
FDA / Estados Unidos
No aprobado, clasificado como investigación
Selank no cuenta con aprobación de la FDA ni información de prescripción establecida en Estados Unidos; se distribuye como péptido de investigación, no como medicamento autorizado.
Unión Europea
Tampoco aprobado
Ningún estado miembro de la UE ni la EMA han autorizado Selank como medicamento, y Rusia es el único país donde está registrado: los registros de Bielorrusia, Kazajistán y Ucrania no lo recogen.
WADA
No figura en la lista de prohibidos
Selank no aparece en la lista de prohibidos de la WADA y, según la literatura clínica publicada, no muestra ningún efecto documentado de mejora del rendimiento ni riesgo de dependencia.
Un registro nacional no es un registro internacional: la aprobación en Rusia no se traslada automáticamente a la FDA, la EMA ni a ningún otro regulador. El estatus regulatorio difiere según la jurisdicción y cambia con el tiempo; consulte los documentos vigentes de su propia autoridad antes de apoyarse en esta información.
Sección 09
Estudios de investigación
- [1]Selank Administration Affects the Expression of Some Genes Involved in GABAergic NeurotransmissionVolkova A, Shadrina M, Kolomin T, et al. · Frontiers in Pharmacology · 2016
- [2]GABA, Selank, and Olanzapine Affect the Expression of Genes Involved in GABAergic Neurotransmission in IMR-32 CellsFilatova E, Kasian A, Kolomin T, et al. · Frontiers in Pharmacology · 2017
- [3]Comparison of the effects of selank and tuftsin on the metabolism of serotonin in the brain of rats pretreated with PCPASemenova TP, Kozlovskii II, Zakharova NM, Kozlovskaya MM. · Eksperimentalnaia i Klinicheskaia Farmakologiia · 2009
- [4]Intranasal administration of the peptide Selank regulates BDNF expression in the rat hippocampus in vivoInozemtseva LS, Karpenko EA, Dolotov OV, et al. · Doklady Biological Sciences · 2008
- [5]Selank, Peptide Analogue of Tuftsin, Protects Against Ethanol-Induced Memory Impairment by Regulating of BDNF Content in the Hippocampus and Prefrontal Cortex in RatsKolik LG, Nadorova AV, Antipova TA, et al. · Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2019
- [6]The Inhibitory Effect of Selank on Enkephalin-Degrading Enzymes as a Possible Mechanism of Its Anxiolytic ActivityZozulya AA, Kost NV, Sokolov OYu, et al. · Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2001
- [7]Semax and Selank Inhibit the Enkephalin-Degrading Enzymes of Human SerumKost NV, Sokolov OYu, Gabaeva MV, et al. · Russian Journal of Bioorganic Chemistry · 2001
- [8]Expression of inflammation-related genes in mouse spleen under tuftsin analog SelankKolomin T, Shadrina M, Andreeva L, et al. · Regulatory Peptides · 2011
- [9]The temporary dynamics of inflammation-related genes expression under tuftsin analog Selank actionKolomin T, Morozova M, Volkova A, et al. · Molecular Immunology · 2014
- [10]Efficacy and possible mechanisms of action of a new peptide anxiolytic selank in the therapy of generalized anxiety disorders and neurastheniaZozulya AA, Neznamov GG, Siuniakov TS, et al. · Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii imeni S.S. Korsakova · 2008
Sección 10
Preguntas frecuentes
En un ensayo aleatorizado con 62 pacientes que comparó selank frente a la benzodiacepina medazepam durante 14 días, el selank produjo efectos ansiolíticos descritos como comparables a los del medazepam, sin la sedación, el deterioro cognitivo ni el síndrome de abstinencia observados con las benzodiacepinas. Ese es todo el registro publicado de eficacia en humanos: un solo ensayo, realizado en Rusia, nunca repetido fuera de ese país, y el ensayo no reportó un plazo concreto de inicio de acción.
El ensayo ansiolítico de 14 días no informó la rapidez con la que aparecían los efectos, solo que estaban presentes al final del estudio. La ficha técnica rusa está redactada para un tratamiento de 10 a 14 días en caso de trastorno de ansiedad diagnosticado o neurastenia; nunca se estableció una dosis ni una duración para el uso continuo o para el estrés cotidiano.
El Selank solo está aprobado en la Federación Rusa (certificado ЛП-№(010951)-(РГ-RU), emitido el 15 de julio de 2025; registrado por primera vez en 2009 con el número ЛСР-003338/09) como espray nasal de venta libre al 0,15% para la ansiedad y la neurastenia. No cuenta con aprobación de la FDA, la EMA ni ningún regulador occidental, y Rusia es el único país donde está registrado: no figura en los registros de Bielorrusia, Kazajistán ni Ucrania. No figura en la lista de sustancias prohibidas de la AMA y no presenta potencial de abuso documentado.
La ficha técnica rusa se construye en torno a una gota de 0,05 mL con 75 µg: dosis únicas de 300–900 µg y totales diarios de 900–2700 µg, normalmente 2 gotas por fosa nasal tres veces al día. Las dosis inyectadas de 250–500 µg que circulan por internet no se apoyan en nada: el selank se registró y se probó únicamente en forma de gotas nasales, nunca como inyectable.
No se han reportado interacciones farmacológicas significativas en el registro de ensayos y de farmacovigilancia poscomercialización del selank, y se describe como utilizable junto con la mayoría de los medicamentos sin ajustar la dosis. Pero se trata de una observación general de seguridad, no de un estudio dedicado: ningún ensayo ha probado específicamente el selank combinado con un ISRS, con Wellbutrin o con una benzodiacepina como el Xanax.
El perfil documentado es inusualmente limpio: ardor o cosquilleo nasal leve y breve, dolor de cabeza ocasional y leve, y ninguna sedación, deterioro motor ni embotamiento cognitivo a las dosis indicadas. No se ha observado tolerancia ni síndrome de abstinencia con el uso crónico, que es el principal contraste de seguridad que se establece frente a las benzodiacepinas.
El polvo de investigación liofilizado es estable a −20°C durante 18–24 meses, o a 2–8°C durante hasta 6 meses. El espray nasal comercial al 0,15% que se vende en Rusia se conserva a 2–8°C, protegido de la luz, con una vida útil de 2 años; una vez reconstituida a partir del polvo, la solución se conserva a 2–8°C y se usa dentro de los 21 días.