Applications de recherche
Hépatite B et C chronique (approuvé, Zadaxin, >35 pays). Adjuvant en immunothérapie oncologique — combiné à la chimiothérapie, radiothérapie et inhibiteurs de checkpoint. Amélioration de la vaccination — chez les personnes âgées et immunodéprimées. États d'immunodéficience — VIH, post-chimiothérapie, immunosénescence. Sepsis et soins intensifs. COVID-19 et infections respiratoires.
Mécanisme d'action
Maturation des cellules dendritiques via TLR9/MyD88/IRF7, améliorant la présentation antigénique et la production d'IL-12 et d'interférons de type I. Différenciation des cellules T — stimulation de la maturation des thymocytes en cellules CD4+ et CD8+, renforcement des réponses Th1. Activation des cellules NK par augmentation de l'expression de NKG2D. Modulation de TLR2, TLR3, TLR4 pour une meilleure reconnaissance des pathogènes. Protection antioxydante des cellules immunitaires via SOD, catalase et glutathion peroxydase.
Voies biologiques
Voie immunitaire innée TLR9/MyD88/IRF7 pour la production de cytokines et d'interférons. JAK/STAT pour la différenciation Th1 et les cellules T cytotoxiques. p38 MAPK pour la réponse au stress des cellules immunitaires. IDO/tryptophane pour l'équilibre entre activation immunitaire et tolérance.
Informations de dosage
Résultats du calcul
Niveau de remplissage de la seringue (seringue 100u)
Protocoles
Thymosin Alpha-1 — Protocole immunitaireIntermédiaire🛡️ImmunitéMinimum 3 mois
Peptide immunomodulateur pour les maladies chroniques, l'immunodéficience et la récupération après infections.
Attention: Nécessite une utilisation prolongée. Surveiller les marqueurs immunitaires.
Stabilité et conservation
Zadaxin — poudre lyophilisée (1,6 et 3,2 mg). Conserver à 15-25°C jusqu'à 3 ans — stabilité exceptionnelle à température ambiante. L'acétylation N-terminale (Ac-Ser) protège contre la dégradation par les aminopeptidases. Pas de résidus cystéine — pas de ponts disulfures. Demi-vie ~2 heures en sous-cutané.
Effets secondaires et précautions
Excellent profil de sécurité — plus de 4 400 patients dans des essais contrôlés, taux d'effets indésirables comparable au placebo. Réactions légères au site d'injection. Rares symptômes pseudo-grippaux légers. Pas d'activation auto-immune. Pas d'hépatotoxicité. Pas d'interactions médicamenteuses significatives.
Usage recherche uniquement. Ces informations sont à des fins éducatives et de recherche uniquement. Non destinées à un avis médical ou à l'automédication.
Statut réglementaire
Approuvé dans plus de 35 pays (Chine, Inde, Corée du Sud, Philippines, etc.) pour l'hépatite B. Non approuvé par la FDA, mais possède la désignation de médicament orphelin pour le CHC et le syndrome de DiGeorge. Non inscrit sur la liste de l'AMA. Médicament sur ordonnance dans les pays où il est approuvé.
Études de recherche
Thymosin Alpha 1: A Comprehensive Review of the Literature
Dominari A, Hathaway D III, Pandya K, et al.
Thymalfasin (Thymosin Alpha 1) for Treatment of Hepatitis B
Iino S.
Thymosin Alpha 1 Activates Dendritic Cells through TLR9
Romani L, Bistoni F, Montagnoli C, et al.
Thymosin Alpha 1 in Cancer: From Bench to Bedside
Garaci E, Pica F, Serafino A, et al.
Thymosin Alpha-1 for Sepsis: A Systematic Review and Meta-Analysis
Li C, Bo L, Liu Q, Jin F.
Peptides associés

Thymalin
Thymus Bioregulator

LL-37
Cathelicidin, CAP-18 Fragment +3 de plus

VIP
Vasoactive Intestinal Peptide

Alpha-MSH
α-MSH, Alpha-Melanocyte Stimulating Hormone

KPV
Lys-Pro-Val, Alpha-MSH(11-13) +2 de plus

PNC-27
MDM-2 inhibitor peptide
