Applications de recherche
Diagnostic du déficit en GH
GHRP-2 (pralmoréline) est approuvé au Japon pour l'évaluation diagnostique de la réserve sécrétoire de GH hypophysaire.
Optimisation de la composition corporelle
La recherche démontre des augmentations dose-dépendantes de GH et d'IGF-1.
Amélioration du sommeil
L'administration au coucher amplifie les pics nocturnes de GH.
Récupération des blessures
Accélération de la guérison par l'augmentation de GH/IGF-1.
Mécanisme d'action
Agonisme du récepteur GHS-R1a
GHRP-2 se lie au GHS-R1a sur les somatotropes hypophysaires, activant la signalisation de la phospholipase C médiée par Gq/11. La génération d'IP3 et de DAG déclenche la libération de calcium et l'activation de PKC pour l'exocytose des granules de GH.
Potentialisation du GHRH hypothalamique
GHRP-2 stimule les neurones GHRH hypothalamiques et supprime simultanément la somatostatine.
Synergie avec le GHRH
La combinaison avec des analogues de GHRH atteint une augmentation de 3-5 fois de la libération de GH.
Voies biologiques
Voie PLC/IP3/DAG/calcium — activation de PLC par Gq/11, libération de calcium du RE par IP3, activation de PKC pour l'exocytose de GH.
Signalisation croisée AMPc — via Gαs et activation de l'adénylyl cyclase médiée par PKC.
Axe GH/JAK2/STAT5/IGF-1 — la GH libérée active la cascade JAK2/STAT5, stimulant la production d'IGF-1.
Informations de dosage
Résultats du calcul
Niveau de remplissage de la seringue (seringue 100u)
Protocoles
Aucun protocole incluant ce peptide pour le moment.
Parcourir tous les protocolesStabilité et conservation
GHRP-2 est fourni sous forme de poudre lyophilisée blanche. Conserver à -20°C pour stabilité à long terme (18-24 mois) ou à 2-8°C jusqu'à 6 mois. Protéger de la lumière et de l'humidité.
Reconstituer avec de l'eau bactériostatique. Conserver à 2-8°C, utiliser dans les 21-28 jours. Les substitutions de D-acides aminés confèrent une résistance aux protéases.
Effets secondaires et précautions
Augmentation de l'appétit
GHRP-2 stimule significativement l'appétit via l'activation des récepteurs de la ghréline hypothalamiques. Moins prononcé que GHRP-6 mais plus notable qu'ipamoréline.
Rétention d'eau
Rétention légère, surtout au début.
Élévation du cortisol
GHRP-2 augmente transitoirement les niveaux de cortisol, généralement dans les limites physiologiques.
Réactions au site d'injection
Réactions locales légères : rougeur, douleur.
Usage recherche uniquement. Ces informations sont à des fins éducatives et de recherche uniquement. Non destinées à un avis médical ou à l'automédication.
Statut réglementaire
GHRP-2 (pralmoréline) est approuvé au Japon comme agent diagnostique pour le déficit en GH (GHRP Kaken 100). Non approuvé par la FDA, l'EMA ou d'autres autorités réglementaires majeures pour un usage thérapeutique.
L'AMA interdit GHRP-2 dans la catégorie S2 (hormones peptidiques, facteurs de croissance).
Études de recherche
Growth Hormone-Releasing Peptide-2: A Potent GH Secretagogue
Bowers CY, Momany FA, Reynolds GA, et al.
Acute and Chronic Effects of GHRP-2 on GH Secretion
Arvat E, Maccario M, Di Vito L, et al.
GHRP-2 Stimulation Test for GH Deficiency Diagnosis
Mahajan T, Lightman S.
Cardioprotective Effects of Growth Hormone-Releasing Peptides
Berlanga J, Cibrian D, Guillen I, et al.
Orexigenic Effects of GHRP-2 and Their Hypothalamic Mediators
Laferrère B, Abraham C, Russell CD, Bowers CY.
Peptides associés
Sermorelin
Sermorelin Acetate, GRF 1-29 +3 de plus
CJC-1295
CJC-1295 DAC, CJC-1295 with DAC +3 de plus
GHRP-6
Growth Hormone Releasing Peptide 6, Growth Hormone Releasing Hexapeptide +3 de plus
Hexarelin
Examorelin, HEX +2 de plus
Ipamorelin
IPA, NNC 26-0161 +2 de plus
MK-0677
Ibutamoren, Ibutamoren Mesylate +4 de plus