GHRP-2 versus alternatives : analyse comparative

GHRP-2 occupe une position centrale parmi les sécrétagogues de l'hormone de croissance, et comprendre ses forces et limitations relatives nécessite une comparaison systématique avec les principales alternatives disponibles pour les chercheurs et les cliniciens. La comparaison entre GHRP-2 et GHRP-6 est peut-être la plus fréquemment discutée dans la littérature sur les sécrétagogues, car les deux peptides partagent la même classe de structure hexapeptidique et des mécanismes d'action similaires. GHRP-2 est systématiquement plus puissant que GHRP-6 pour stimuler la libération de GH, produisant des concentrations de GH maximales environ 25 à 50 pour cent plus élevées à des doses équivalentes. Cependant, GHRP-6 a un profil pharmacologique distinctif : il produit une stimulation de l'appétit sensiblement plus prononcée et une co-stimulation de la prolactine et du cortisol moins importante comparé à GHRP-2. La comparaison avec hexarelin introduit un sécrétagogue avec une puissance de libération de GH encore plus grande que GHRP-2, mais avec des compromis significatifs. Hexarelin présente la tachyphylaxie (désensibilisation) la plus rapide et la plus prononcée lors d'une administration répétée. Ipamorelin représente un sécrétagogue de GH de nouvelle génération spécifiquement conçu pour la sélectivité des récepteurs. Contrairement à GHRP-2, ipamorelin atteint une libération de GH relativement sélective avec des effets minimaux sur les autres hormones hypophysaires. La comparaison avec MK-677 implique une approche pharmacologique fondamentalement différente. MK-677 est un agoniste du récepteur de la ghréline non peptidique et oralement biodisponible, représentant un avantage pratique décisif par rapport à GHRP-2 qui nécessite une injection sous-cutanée ou intraveineuse. En termes de disponibilité pour la recherche et de statut réglementaire, GHRP-2 occupe une position favorable : il est approuvé comme agent diagnostique au Japon et a été largement étudié dans des essais cliniques.