Puredutide molecular structure
Puredutide molecular structure
Experimental
🏋️Pérdida de peso

Puredutide

También conocido como: LY3541105, GLP-1/Glucagon Dual Agonist

Vías de administración

1 vía

Puredutide es un agonista dual investigacional de los receptores GLP-1/glucagón desarrollado por Eli Lilly. A diferencia de tirzepatida que se dirige a GIP/GLP-1, puredutide combina el agonismo del receptor GLP-1 con el agonismo del receptor de glucagón, buscando mejorar el gasto energético mediante los efectos termogénicos y lipolíticos del glucagón, al tiempo que proporciona la supresión del apetito mediada por GLP-1 y el control glucémico. El componente de glucagón diferencia a puredutide de los agonistas puros de GLP-1R al promover la oxidación hepática de grasas, aumentar el gasto energético y potenciar el catabolismo de aminoácidos. Este mecanismo dual aborda tanto la ingesta de energía (GLP-1) como el gasto energético (glucagón), similar al enfoque de retatrutida pero sin el componente GIP. Puredutide se encuentra en desarrollo clínico de fase 2 para la obesidad y MASH/NASH.

Solo para investigación— Solo con fines educativos y de investigación

Aplicaciones de investigación

Obesidad

Ensayos de fase 2 en curso. Dirigido al mecanismo dual de balance energético.

MASH/NASH

La reducción hepática de grasa mediada por glucagón combinada con los efectos antiinflamatorios del GLP-1 lo convierten en un candidato prometedor para NASH.

Diabetes tipo 2

Se está estudiando con monitorización cuidadosa del equilibrio glucémico entre los efectos del GLP-1 (reducción de glucosa) y del glucagón (aumento de glucosa).

Mecanismo de acción

Puredutide activa tanto el GLP-1R como el GCGR. El agonismo de GLP-1R proporciona secreción de insulina dependiente de glucosa, supresión del apetito y retraso del vaciamiento gástrico. El agonismo de GCGR potencia la oxidación hepática de grasas, aumenta el gasto energético mediante termogénesis y promueve la lipólisis. El equilibrio entre estos agonismos está cuidadosamente ajustado para maximizar el beneficio metabólico mientras se previene la hiperglucemia.

Vías biológicas

GLP-1R/cAMP para apetito e insulina. GCGR/cAMP/PKA para la oxidación lipídica hepática y el gasto energético. Activación de AMPK. Regulación al alza de FGF21 a través de la señalización de glucagón.

Información de dosificación

Rangos de dosificación típicos para aplicaciones de investigación. Siempre verifique con la literatura actual.
Dosis típica
3,200 mcg
Rango de dosis
600 - 4,800 mcg
Frecuencia
Ensayos clínicos de fase 2: 0.6-4.8 mg SC una vez por semana con titulación
Calculadora de dosificación
Calcula dosificaciones precisas de péptidos basadas en tus parámetros de reconstitución
Parámetros de cálculo de dosis
Tamaño del vial en miligramos
Volumen de reconstitución en mililitros
Entrada de peso corporal
Dosis recomendada por kg
mcg/kg
Entrada de dosis deseada
mcg

Resultados del cálculo

Concentración
2.5 mg/ml
Volumen de dosis
0.1 ml0.100 ml
Jeringa de insulina
10 unidades
Dosis por vial
2020 dosis @ 250 mcg

Nivel de llenado de la jeringa (jeringa de 100u)

05010010.0uunidades
0u10.0 / 100 unidades (10%)100u

Protocolos

Aún no hay protocolos para este péptido.

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Estabilidad y almacenamiento

Compuesto investigacional. Inyección subcutánea una vez por semana en ensayos clínicos. Datos de estabilidad no disponibles públicamente.

Efectos secundarios y precauciones

Los efectos gastrointestinales (náuseas, vómitos, diarrea) son esperables según el agonismo de GLP-1R. Potencial de hiperglucemia por el componente de glucagón, aunque equilibrado por los efectos de GLP-1. El perfil de seguridad completo está pendiente de la finalización de los ensayos clínicos.

Solo para investigación. Esta información es solo con fines educativos y de investigación. No está destinada a consejo médico ni automedicación.

Estado regulatorio

Experimental

Investigacional — ensayos clínicos de fase 2. No aprobado por ninguna autoridad reguladora. Desarrollo en fase temprana por Eli Lilly.

Estudios de investigación

GLP-1/Glucagon Dual Agonism for Metabolic Disease

Day JW, Ottaway N, Patterson JT, et al.

Nature Chemical Biology
2009
Ver fuente

Dual Glucagon-GLP-1 Receptor Agonists in Obesity

Ambery P, Parker VE, Sheridan P, et al.

Lancet
2018
Ver fuente
Calculadora de dosificación
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