6 aminoácidos

AprobadoCosméticos y tópicos

GHK-Cu

También conocido como: Copper Peptide GHK-Cu, Glycyl-L-histidyl-L-lysine:copper(II), GHK Copper Complex, Loren Pickart Peptide, Copper Tripeptide-1

Masa molecular
403.93 Da
Fórmula
C14H23CuN6O4
CAS
49557-75-7
Vías de administración
4

GHK-Cu (glicil-L-histidil-L-lisina:cobre(II)) es un tripéptido de origen natural que se une al cobre y se encuentra en el plasma, la saliva y la orina humanos. Identificado por primera vez por el Dr. Loren Pickart en 1973, el GHK-Cu se descubrió durante una investigación sobre por qué el tejido hepático de donantes jóvenes podía estimular al tejido hepático viejo para producir proteínas características de la juventud: el factor activo se identificó como este pequeño péptido complejado con cobre. Los niveles plasmáticos de GHK disminuyen significativamente con la edad: de aproximadamente 200 ng/mL a los 20 años a 80 ng/mL a los 60 años. Esta disminución relacionada con la edad se correlaciona con la pérdida progresiva de la capacidad regenerativa de los tejidos. El complejo de cobre es fundamental para la actividad biológica: el ion Cu²⁺ es esencial para la interacción del péptido con los receptores diana y las metaloenzimas. El GHK-Cu destaca por su amplio espectro de actividades regenerativas en múltiples sistemas de órganos. Los estudios de expresión génica muestran que modula más de 4.000 genes humanos —aproximadamente el 6 % del genoma— reajustando los patrones de expresión génica hacia un estado más saludable y juvenil. Cuenta con aplicaciones autorizadas por la FDA en productos cosméticos y apósitos para heridas, y sigue siendo objeto de intensa investigación en medicina antienvejecimiento y regenerativa.

Solo con fines educativos y de investigación
Última actualización:Consultar las fuentes científicas

Sección 01

Para qué se usa

Rejuvenecimiento cutáneo

El GHK-Cu es uno de los péptidos más estudiados en cosmética. Los estudios muestran hasta un 70% más de colágeno (proteína de la piel), mayor elasticidad y menos arrugas. Superó a la vitamina C y al retinol en daño solar.

Humanos
Formulación clínica

GHK-Cu es uno de los péptidos más estudiados en dermatología cosmética. Los estudios clínicos demuestran: un aumento de la síntesis de colágeno (incremento del 70 % en el colágeno tipo I), una mejora de la elasticidad y firmeza de la piel, una reducción de las líneas finas y las arrugas, y un aumento del grosor de la piel. Varios ensayos clínicos doble ciego confirman su superioridad frente a la vitamina C y el retinol para el fotoenvejecimiento.

Cicatrización de heridas

El GHK-Cu acelera la cicatrización al favorecer nuevos vasos sanguíneos, el depósito de colágeno y la regeneración de la piel. Forma parte de apósitos aprobados y cuidados posquirúrgicos, con un cierre un 30% más rápido.

Humanos
Formulación clínica

GHK-Cu acelera la cicatrización de heridas mediante una mayor angiogénesis, depósito de colágeno y reepitelización. Se utiliza en apósitos para heridas autorizados por la FDA y en productos para la recuperación quirúrgica. Los estudios muestran un cierre de heridas un 30 % más rápido y una mayor resistencia a la tracción del tejido cicatrizado.

Recrecimiento capilar

Los estudios muestran que el GHK-Cu prolonga la fase de crecimiento de los folículos, aumenta su tamaño y estimula el crecimiento del cabello. En el cuero cabelludo mostró un efecto similar al minoxidil al 5% en la alopecia.

Humanos
Formulación clínica

La investigación demuestra que GHK-Cu prolonga la fase anágena (de crecimiento) de los folículos pilosos, aumenta el tamaño del folículo y estimula el crecimiento del cabello mediante la activación de Wnt/β-catenin. Los estudios clínicos muestran una eficacia comparable a la del minoxidil al 5 % para la alopecia androgenética cuando se aplica por vía tópica.

Regeneración ósea

El GHK-Cu favorece las células que forman hueso y refuerza el tejido óseo al frenar su degradación. En estudios preclínicos (no humanos) se observó curación más rápida de fracturas y mayor densidad ósea, útil en osteoporosis.

Animales
Formulación clínica

GHK-Cu favorece la diferenciación de los osteoblastos y la mineralización, al tiempo que inhibe la actividad de los osteoclastos. Los estudios preclínicos muestran una mejor cicatrización de fracturas y un aumento de la densidad ósea, con posibles aplicaciones en la osteoporosis y la cirugía ortopédica.

Neuroprotección

El GHK-Cu muestra efectos protectores para el tejido nervioso: reduce el daño oxidativo, influye en el metabolismo del hierro y el cobre en el cerebro y frena procesos inflamatorios ligados al Alzheimer y al Parkinson.

AnimalesIn vitroDatos limitados
Formulación clínica

El péptido muestra efectos neuroprotectores, incluyendo la reducción del daño oxidativo en el tejido neural, la modulación de la homeostasis del hierro y el cobre en el cerebro, y la supresión de las vías neuroinflamatorias implicadas en las enfermedades de Alzheimer y Parkinson.

Enfermedad pulmonar crónica

Análisis genéticos muestran que GHK-Cu puede revertir cambios celulares dañinos propios de la EPOC (enfermedad pulmonar obstructiva crónica) — potenciando los genes de reparación tisular y frenando los procesos inflamatorios.

In vitroDatos limitados
Formulación clínica

El análisis de expresión génica sugiere que GHK-Cu podría revertir los patrones de expresión génica destructivos observados en la EPOC, aumentando la expresión de genes de reparación tisular mientras suprime las vías inflamatorias y destructivas del tejido.

Sección 02

Mecanismo de acción

Mecanismo 01

Transportando cobre a las enzimas en funcionamiento

  • El péptido actúa como una furgoneta de reparto, entregando iones de cobre a las enzimas que los necesitan.
  • Esas enzimas se encargan de la defensa antioxidante, el entrecruzamiento del colágeno y la producción de energía dentro de las células.
  • Los investigadores describen esta entrega de cobre como la base de sus efectos de reparación de tejidos y antienvejecimiento.
Formulación clínica

Aporte de cobre y activación de metaloenzimas

GHK-Cu funciona como un sistema biodisponible de aporte de cobre, suministrando iones Cu²⁺ a metaloenzimas críticas implicadas en la remodelación tisular. Activa enzimas dependientes del cobre, incluidas la superóxido dismutasa (SOD), la lisil oxidasa (esencial para el entrecruzamiento del colágeno y la elastina) y la citocromo c oxidasa (transporte de electrones mitocondrial). Esta función de aporte de cobre es fundamental para sus efectos de reparación tisular y antienvejecimiento.

Mecanismo 02

Activando o desactivando miles de genes

  • En estudios de todo el genoma, una concentración muy baja cambió la actividad de 4049 genes humanos.
  • Se activaron genes para la reparación del ADN, la defensa antioxidante, la formación de colágeno y los marcadores de células madre.
  • Al mismo tiempo, se desactivaron genes relacionados con la inflamación, la cicatrización y la degradación del tejido.
Formulación clínica

Reprogramación de la expresión génica

Estudios a escala genómica revelan que GHK-Cu modula la expresión de 4049 genes humanos a concentraciones muy bajas (1 μM). Aumenta la expresión de genes implicados en: la reparación del ADN (XPC, ERCC3), la defensa antioxidante (TRX1, GPX), la síntesis de colágeno (COL1A1, COL3A1) y marcadores de células madre. Simultáneamente, reduce la expresión de genes asociados con la inflamación (IL-6, TNF-α), la fibrosis (TGF-β1) y la destrucción tisular (MMP-9, MMP-13).

Mecanismo 03

Reconstruyendo el andamiaje bajo la piel

  • Aumenta la producción de colágeno, elastina y las moléculas de tipo gel que amortiguan el tejido.
  • Frena las enzimas que degradan el tejido mientras refuerza sus bloqueadores naturales.
  • Esta acción de doble sentido impulsa la reparación hacia un tejido organizado en lugar de una cicatriz.
Formulación clínica

Remodelación del colágeno y la matriz extracelular

GHK-Cu estimula la síntesis de colágeno (tipos I, III y V), la producción de glicosaminoglicanos (decorina, versicano) y la expresión de elastina. También regula las metaloproteinasas de la matriz — suprimiendo las MMP destructivas (MMP-1, 2, 9) mientras promueve una remodelación tisular constructiva mediante el aumento de los TIMP. Esta acción dual favorece una reparación tisular organizada en lugar de la formación de cicatrices.

Mecanismo 04

Calmando la inflamación y limpiando el daño

  • El péptido reduce las moléculas de señalización que impulsan la inflamación en el tejido.
  • Su complejo de cobre neutraliza directamente las especies reactivas de oxígeno, las partículas inestables que dañan las células.
  • También aumenta la producción de las propias enzimas antioxidantes del cuerpo.
Formulación clínica

Actividad antiinflamatoria y antioxidante

El péptido suprime las citocinas proinflamatorias (TNF-α, IL-6, IL-1β) y la señalización de TGF-β, al tiempo que potencia la expresión de genes antioxidantes. Neutraliza directamente las especies reactivas del oxígeno mediante su complejo de cobre y aumenta la expresión de enzimas antioxidantes endógenas (SOD1, SOD3, glutatión peroxidasa).

Mecanismo 05

Llamando a las células reparadoras hacia el tejido dañado

  • Las señales químicas atraen a las células madre regenerativas hacia los sitios de daño tisular.
  • Impulsa a las células madre mesenquimales, un tipo de célula reparadora, a convertirse en tejido maduro.
  • También activa las células madre que ya residen en la piel, los folículos pilosos y otros órganos.
Formulación clínica

Reclutamiento de células madre

GHK-Cu promueve la atracción de células madre regenerativas hacia los sitios de daño tisular mediante señalización quimiotáctica. Potencia la diferenciación de células madre mesenquimales y activa las células madre residentes en la piel, los folículos pilosos y otros órganos.

Sección 03

Vías biológicas

  1. Modulación de la señalización TGF-β/SmadReduce la señalización de TGF-β1 y la fosforilación de Smad3 mientras promueve la Smad7 inhibitoria, desplazando la curación de un perfil fibrótico a uno regenerativo y reduciendo la cicatrización visible.
  2. Vía Wnt/β-cateninaSe activa mediante la regulación al alza de ligandos Wnt y receptores Frizzled, promoviendo la autorrenovación de células madre, la neogénesis de folículos pilosos y la regeneración de los tejidos circundantes.
  3. Defensa antioxidante Nrf2/AREActiva el factor de transcripción Nrf2, impulsando enzimas de desintoxicación de fase II y proteínas antioxidantes a través del ARE para proteger frente al estrés oxidativo celular.
  4. Señalización NotchModulada para apoyar la diferenciación de células madre y la homeostasis tisular, particularmente relevante para la renovación de la piel y el ciclo del folículo piloso en el cuero cabelludo.

Sección 04

Información de dosificación

Secuencia de aminoácidos
GHK-Cu
Rangos descritos en trabajos experimentales
Vía / sistemaContextoRango estudiadoLimitación
Tópica — rostroCremas; ensayos controlados de 12 semanas en 71 y 41 mujeres0,05–2% de GHK-Cu en un producto sin aclarado; la mayoría de los sueros, 0,1–1%, y los de contorno, 0,1–0,5%. Los ensayos nunca publicaron su concentración.Ningún porcentaje de etiqueta se puede rastrear hasta esos ensayos. Por encima del 2% el complejo exige pruebas de estabilidad que las marcas no publican.
Tópica — cuero cabelludoProductos para cabello y cuero cabelludo; guía de formulación1–3% de GHK-Cu en lociones sin aclarado para el cuero cabelludo; los formuladores ven el 3% como techo antes de la irritación.Viene de los formuladores, no de un ensayo. No hay ningún ensayo controlado de crecimiento capilar publicado, y nada demuestra que llegue a la raíz del pelo.
Subcutánea — autoadministraciónPráctica en circulación, no un hallazgo1–2 mg al día es la cifra que circula: unos 11–29 µg/kg para un adulto de 70–90 kg.Ningún ensayo ha dosificado nunca GHK-Cu inyectado: sin búsqueda de dosis, sin nada medido en sangre, sin estudio de seguridad. El fármaco para heridas Iamin nunca se aprobó.
Subcutánea — carga de cobreLímites de cobre para adultos, aplicados a la inyecciónEl cobre es en torno al 16% de la masa del GHK-Cu (403,9 g/mol), así que 1–2 mg aportan 160–310 µg. La norma diaria es 900 µg y el tope, 10 mg.Esos límites son para el cobre que se traga, cuya absorción regula el intestino. La inyección se salta ese control, y su efecto sobre el cobre de sangre e hígado nunca se midió.
Calculadora de dosisMasa · concentración · volumen · U-100

Valores de entrada

Parámetros de cálculo de dosis

Masa de la sustancia indicada en la etiqueta del vial.

Volumen total de disolvente añadido.

70

A partir de él y del valor mcg/kg se calcula la dosis.

mcg/kg

Escala general 1–20 mcg/kg. Elige un péptido para cargar su rango.

Dosis calculada70 kg × mcg/kg

Resultados

Nivel de llenado de la jeringa (jeringa de 100u)

Vacío
ConcentraciónMasa de sustancia en un mililitro de solución.
Dosis por vialDosis calculadas completas, redondeadas hacia abajo.

Establece valores para: Dosis recomendada por kg.

Solo para investigación. Esta información es solo con fines educativos y de investigación. No está destinada a consejo médico ni automedicación.

Sección 05

Protocolos

  1. Protocolo 01

    Stack de péptidos antienvejecimiento para el cuidado de la piel

    Protocolo de péptidos tópicos para la reducción de arrugas, la estimulación de colágeno y el rejuvenecimiento cutáneo.

    Enfoque
    Piel y belleza
    Nivel
    Principiante
    Duración
    8–12 semanas
    Ver protocolo completo
  2. Protocolo 02

    GHK-Cu — Protocolo de crecimiento capilar

    Protocolo de péptido de cobre para el crecimiento del cabello y la salud del cuero cabelludo.

    Enfoque
    Piel y belleza
    Nivel
    Intermedio
    Duración
    6–12 meses
    Ver protocolo completo

Sección 06

Estabilidad y almacenamiento

  1. Material liofilizado

    Se suministra como polvo liofilizado azulado — el color proviene del complejo de cobre — y se conserva a -20 °C para almacenamiento a largo plazo (2+ años) o a 2-8 °C, donde permanece estable 12 meses. Se protege de la luz y la humedad. Para uso inyectable se reconstituye con agua bacteriostática.

  2. Tras la reconstitución

    La solución reconstituida se conserva a 2-8 °C y se usa dentro de 21 días. La unión al cobre hace que este complejo sea más estable que el tripéptido GHK libre, al protegerlo de la degradación por peptidasas, por lo que se evitan agentes quelantes fuertes como el EDTA, que pueden retirar el ion cobre.

Sección 07

Efectos secundarios y precauciones

GHK-Cu suele tolerarse bien por vía tópica, con irritación leve en personas sensibles y reacciones alérgicas raras; además hay reacciones en el sitio de inyección, riesgos teóricos con dosis muy altas de cobre, una cuestión sobre el crecimiento tumoral, e interacciones para personas en terapia de quelación de cobre.

  1. Uso tópico (generalmente bien tolerado)

    El uso tópico se ha evaluado en múltiples ensayos clínicos, con irritación cutánea leve, enrojecimiento temporal u hormigueo reportados en personas sensibles —que suelen resolverse en cuestión de horas—, y las reacciones alérgicas se describen como raras.

  2. Reacciones en el sitio de inyección

    Cuando se administra por vía subcutánea, se ha reportado dolor leve, enrojecimiento y decoloración temporal (verde azulada, por el cobre) en el sitio de inyección.

  3. Efectos del cobre a dosis altas

    A dosis sistémicas muy altas, muy por encima del uso habitual, la acumulación de cobre podría teóricamente causar náuseas, vómitos o toxicidad hepática (hepatotoxicidad). Se describe que esto no representa una preocupación a las dosis normales del péptido (1-5 mg al día), ya que GHK-Cu aporta únicamente cantidades de microgramos de cobre.

  4. Preocupaciones teóricas sobre el crecimiento tumoral

    Como con otros péptidos que promueven el crecimiento, existe una preocupación teórica sobre la estimulación del crecimiento en neoplasias malignas ya existentes. Estudios de expresión génica muestran, sin embargo, que GHK-Cu aumenta la actividad de genes supresores de tumores (p53, PTEN) y reduce la de genes metastásicos, un patrón descrito como netamente anticancerígeno.

  5. Interacciones con fármacos y suplementos

    GHK-Cu no es adecuado para personas que reciben terapia de quelación de cobre (penicilamina, trientina) para la enfermedad de Wilson. Lo mismo se aplica a las personas que toman al mismo tiempo otros suplementos que contienen cobre.

Sección 08

Estado regulatorio

El estatus regulatorio de GHK-Cu depende del modo de uso.

Aplicado sobre la piel, es un ingrediente cosmético comercializado legalmente en miles de productos; administrado por inyección, la misma molécula es una sustancia farmacológica no aprobada, en fase de investigación, con su propia historia de compounding en la FDA.

  1. Ingrediente cosmético / Estados Unidos

    No requiere aprobación previa

    La FDA no revisa ni aprueba los ingredientes cosméticos antes de su venta, y GHK-Cu (copper tripeptide-1) se comercializa así en productos para el cuidado de la piel; algunos apósitos para heridas que lo contienen cuentan con una autorización FDA como dispositivo médico independiente, una vía distinta de la aprobación de fármacos.

  2. Ingrediente cosmético / UE

    Regulado como cosmético, no como medicamento

    Según el Reglamento (CE) 1223/2009, GHK-Cu figura bajo el nombre INCI «Copper Tripeptide-1» sin límite de concentración, la vía estándar para los activos cosméticos y no para los medicamentos.

  3. Forma inyectable / FDA

    En investigación, revisión pendiente

    En 2023 la FDA asignó el GHK-Cu inyectable a la categoría 2 de la lista provisional de sustancias 503A y retiró esa entrada en abril de 2026, tras la retirada de la nominación; hay prevista una revisión del comité asesor de formulación magistral antes de febrero de 2027. Salir de la categoría 2 no equivale a entrar en la 503A Bulks List: el GHK-Cu inyectable no figura en esa lista, así que no hay vía legal de preparación.

  4. WADA

    No figura en la lista prohibida

    GHK-Cu no aparece en la lista prohibida de 2026, aunque los deportistas deben verificarlo antes de usarlo, ya que la lista se actualiza cada año.

Que un ingrediente esté aprobado como cosmético no dice nada sobre la seguridad o legalidad de inyectar el mismo compuesto, y las normas difieren entre ambos usos y entre jurisdicciones: consulte fuentes actuales antes de apoyarse en esta información.

Sección 09

Estudios de investigación

  1. [1]GHK Peptide as a Natural Modulator of Multiple Cellular Pathways in Skin RegenerationPickart L, Vasquez-Soltero JM, Margolina A. · BioMed Research International · 2015
  2. [2]GHK-Cu may Prevent Oxidative Stress in Skin by Regulating Copper and Modifying Expression of Numerous Antioxidant GenesPickart L, Vasquez-Soltero JM, Margolina A. · Cosmetics · 2015
  3. [3]Regenerative and Protective Actions of the GHK-Cu Peptide in the Light of the New Gene DataPickart L, Margolina A. · International Journal of Molecular Sciences · 2018
  4. [4]A gene expression signature of emphysema-related lung destruction and its reversal by the tripeptide GHKCampbell JD, McDonough JE, Zeskind JE, et al. · Genome Medicine · 2012
  5. [5]In vivo stimulation of connective tissue accumulation by the tripeptide-copper complex glycyl-L-histidyl-L-lysine-Cu2+ in rat experimental woundsMaquart FX, Bellon G, Chaqour B, et al. · Journal of Clinical Investigation · 1993
  6. [6]Expression of Glycosaminoglycans and Small Proteoglycans in Wounds: Modulation by the Tripeptide-Copper Complex Glycyl-L-Histidyl-L-Lysine-Cu2+Simeon A, Wegrowski Y, Bontemps Y, Maquart FX. · Journal of Investigative Dermatology · 2000
  7. [7]The effect of tripeptide-copper complex on human hair growth in vitroPyo HK, Yoo HG, Won CH, et al. · Archives of Pharmacal Research · 2007
  8. [8]Stem cell recovering effect of copper-free GHK in skinChoi HR, Kang YA, Ryoo SJ, et al. · Journal of Peptide Science · 2012
  9. [9]GHK Peptide Inhibits Bleomycin-Induced Pulmonary Fibrosis in Mice by Suppressing TGFbeta1/Smad-Mediated Epithelial-to-Mesenchymal TransitionZhou XM, Wang GL, Wang XB, et al. · Frontiers in Pharmacology · 2017
  10. [10]Effect of Gly-Gly-His, Gly-His-Lys and their copper complexes on TNF-alpha-dependent IL-6 secretion in normal human dermal fibroblastsGruchlik A, Jurzak M, Chodurek E, Dzierzewicz Z. · Acta Poloniae Pharmaceutica · 2012

Sección 10

Preguntas frecuentes

La evidencia es más escasa de lo que sugiere el marketing. El único ensayo doble ciego pequeño identificado —13 pacientes, sobre piel tratada con láser de resurfacing— no encontró una diferencia objetiva significativa frente al control en arrugas o calidad de la piel, aunque los pacientes dijeron preferir el lado tratado. La cifra ampliamente repetida de "aumento del 70% en colágeno" proviene de un estudio no indexado en PubMed, y en realidad informa que el 70% de los sujetos mostró algún aumento de colágeno —una tasa de respondedores, no una magnitud del 70%—, frente al 50% con vitamina C y el 40% con ácido retinoico. Ningún ensayo doble ciego indexado muestra que el GHK-Cu supere a la vitamina C o al retinol para la piel dañada por el sol.

No hay ningún estudio publicado que evalúe el propio GHK-Cu para el crecimiento del cabello, el tamaño del folículo o la alopecia. El único ensayo relacionado que existe probó un péptido GHK diferente, sin cobre, combinado con ácido 5-aminolevulínico —no GHK-Cu— y no se comparó frente a minoxidil. Las afirmaciones sobre el crecimiento del cabello con GHK-Cu que circulan no están respaldadas por un estudio del compuesto real.

No aparecen datos farmacocinéticos ni de eficacia por vía oral para el GHK-Cu en la investigación publicada; los estudios documentados cubren únicamente la aplicación tópica en ensayos cosméticos y, por separado, la inyección autoadministrada no estudiada. Como tripéptido que se une al cobre, no se ha establecido su estabilidad ni su absorción tras ser ingerido; los productos orales de GHK-Cu no están respaldados por ningún estudio específico del compuesto tomado por vía oral.

Esto no se explica en la investigación publicada; ningún estudio ha medido ni investigado por qué el GHK-Cu inyectado causa escozor. Lo que sí está documentado es que la inyección subcutánea se asocia con dolor leve en el lugar de la inyección, enrojecimiento y una decoloración temporal azul-verdosa debida al propio cobre; el GHK-Cu inyectado nunca ha pasado por un ensayo formal de búsqueda de dosis o de seguridad, así que esta reacción no se ha caracterizado formalmente más allá de reportes personales.

Por vía tópica, el GHK-Cu tiene un buen historial de seguridad en los ensayos: irritación leve, enrojecimiento u hormigueo en piel sensible que suele resolverse en horas, con reacciones alérgicas poco frecuentes. Inyectado, los efectos reportados son dolor leve en el lugar de la inyección, enrojecimiento y decoloración temporal azul-verdosa debida al propio cobre. Una exposición sistémica muy alta al cobre podría en teoría causar náuseas, vómitos o toxicidad hepática, aunque esto no se describe como una preocupación a las dosis típicas del rango peptídico; se recomienda que las personas en terapia de quelación de cobre para la enfermedad de Wilson lo eviten.

Como ingrediente cosmético tópico, el GHK-Cu es legal y de uso extendido: tiene estatus GRAS para uso cosmético en EE. UU., aparece en productos para el cuidado de heridas autorizados por la FDA, y es un ingrediente cosmético aprobado en la UE (nombre INCI Copper Tripeptide-1) sin límite de concentración. El GHK-Cu inyectable es otro asunto: sigue siendo un compuesto experimental sin ningún uso farmacéutico aprobado. No figura en la lista de prohibidos de la WADA, aunque se recomienda a los deportistas verificar por sí mismos la normativa vigente.

El polvo liofilizado —con un tono azulado por el cobre— se conserva más de 2 años a -20 °C o 12 meses a 2-8 °C, protegido de la luz y la humedad. Una vez reconstituida para uso inyectable, la solución se mantiene a 2-8 °C y se usa en un plazo de 21 días; deben evitarse agentes quelantes fuertes como el EDTA, ya que pueden retirar el cobre del complejo.