Abschnitt 01
Anwendungsgebiete
Wachstumshormonmangel
CJC-1295 wird als Ersatz für tägliche Wachstumshormon-Injektionen bei Erwachsenen mit Mangel untersucht. Es kann wöchentlich verabreicht werden und erhöhte in Phase-2-Studien die Spiegel von GH und IGF-1 über Wochen.
▸Fachliche Formulierung
CJC-1295 wurde in einer klinischen Studie am Menschen untersucht, doch diese Studie schloss gesunde Erwachsene ein, keine Patienten mit einem Wachstumshormonmangel im Erwachsenenalter — es wurde keine veröffentlichte Studie in einer GH-defizienten Population gefunden. In dieser Studie führte CJC-1295 zu anhaltenden, dosisabhängigen Anstiegen von GH und IGF-1, die über Wochen bestehen blieben, was einem langwirksamen, wöchentlichen Dosierungsprofil entspricht. Ob es speziell bei GH-defizienten Patienten als Alternative zu täglichen GH-Injektionen wirkt, wurde nicht untersucht.
Muskeln und Körperfett
Studien zeigen, dass CJC-1295 die Muskelmasse steigert und das Fett um die inneren Organe verringert. Bei gesunden Erwachsenen stieg IGF-1 (ein Wachstumshormon-Protein) um das 2- bis 3-Fache, begleitet von besserer Körperzusammensetzung.
▸Fachliche Formulierung
Eine klinische Studie an gesunden Erwachsenen ergab, dass CJC-1295 anhaltende, dosisabhängige Anstiege von GH und IGF-1 bewirkte, wobei IGF-1 etwa das 1,5- bis 3-Fache des Ausgangswerts erreichte; diese Studie erfasste jedoch nur die Pharmakokinetik und Sicherheit von GH/IGF-1, nicht die Körperzusammensetzung. Keine veröffentlichte Studie am Menschen hat die Wirkung von CJC-1295 auf Muskelmasse oder Fettmasse gemessen. Die einzigen verwandten Daten zur Körperzusammensetzung stammen aus einer präklinischen Studie an GHRH-Knockout-Mäusen, nicht aus Studien an gesunden Erwachsenen, weshalb Aussagen über eine erhöhte Muskelmasse und eine verringerte viszerale Fettmasse beim Menschen nicht belegt sind.
Altersbedingter GH-Rückgang
Mit dem Alter sinkt die Wachstumshormon-Produktion — man nennt das Somatopause. CJC-1295 verstärkt die körpereigenen GH-Ausschüttungen statt sie zu ersetzen und wirkt so womöglich physiologischer als eine übliche Ersatztherapie.
▸Fachliche Formulierung
Die Forschung zu CJC-1295 befasst sich mit der Somatopause — dem fortschreitenden Rückgang der GH-Sekretion im Alter. Indem es endogene GH-Pulse verstärkt, anstatt GH direkt zu ersetzen, kann es im Vergleich zu einer exogenen GH-Substitution möglicherweise physiologischere GH-Dynamiken wiederherstellen.
Verbesserung von Schlaf und Regeneration
GH-Pulse sind eng mit dem Tiefschlaf verknüpft. Die Forschung zu CJC-1295 zeigt verstärkte nächtliche GH-Sekretionsmuster und Verbesserungen bei Schlafqualitätsparametern, mit potenziellen Anwendungen zur Optimierung der Regeneration.
Knochendichte
Erhöhte Spiegel von Wachstumshormon und IGF-1 regen die knochenbildenden Zellen an. In präklinischen Studien (also nicht am Menschen) steigerte CJC-1295 die Knochendichte und verbesserte die Werte des Knochenstoffwechsels.
▸Fachliche Formulierung
Wirkungen von CJC-1295 auf den Knochen werden in Anbieter- und Community-Material auf Grundlage der allgemeinen Biologie der GH/IGF-1-Signalübertragung diskutiert, doch es wurde keine veröffentlichte klinische oder präklinische Studie gefunden, die die Knochenmineraldichte, Knochenumbau-Marker oder die Osteoblastenaktivität unter CJC-1295 gemessen hätte. Die einzigen verwandten präklinischen Daten aus einem GHRH-Knockout-Mausmodell berichten von normaler Femur- und Tibialänge unter CJC-1295-Behandlung, nicht von Ergebnissen zur Knochendichte oder zum Knochenumbau. Aussagen über eine erhöhte Knochenmineraldichte und verbesserte Knochenumbau-Marker sind durch die Literatur nicht belegt.
Abschnitt 02
Wirkmechanismus
Die Wachstumshormonfreisetzung der Hypophyse auslösen
- Das Peptid aktiviert auf Hypophysenzellen den Rezeptor für das körpereigene Wachstumshormon-Releasing-Hormon.
- Das erhöht einen internen Botenstoff (cAMP), der die Freisetzung gespeicherten Wachstumshormons auslöst.
- Zudem steigert es das Ablesen des Wachstumshormongens selbst.
▸Fachliche Formulierung
GHRH-Rezeptor-Aktivierung
CJC-1295 bindet an den GHRH-Rezeptor (GHRH-R) und aktiviert ihn — einen Klasse-B-G-Protein-gekoppelten Rezeptor auf somatotropen Zellen des Hypophysenvorderlappens. Die Rezeptoraktivierung stimuliert die Gαs-gekoppelte Adenylylcyclase, erhöht die intrazellulären cAMP-Spiegel und aktiviert PKA. Dies treibt sowohl die sofortige GH-Freisetzung aus gespeicherten Granula als auch die transkriptionelle Hochregulation der GH-Genexpression an.
Größere, längere Hormonpulse
- An Blutalbumin gebunden besetzt das Peptid seine Rezeptoren fortlaufend statt in einem einzigen Schub.
- Der Wachstumshormon-Grundspiegel bleibt erhöht, und die Pulshöhe steigt um das Zwei- bis Zehnfache.
- Jeder Puls dauert länger, während die niedrigen Phasen zwischen den Pulsen erhalten bleiben.
▸Fachliche Formulierung
Anhaltende Verstärkung der GH-Pulse
Im Gegensatz zu Bolus-GH-Sekretagoga bewirkt CJC-1295 DAC eine anhaltende Erhöhung des GH-Basalspiegels bei gleichzeitig verstärkter pulsatiler Sekretion. Das albumingebundene Peptid besetzt kontinuierlich GHRH-Rezeptoren, erhöht die Amplitude der GH-Pulse um das 2- bis 10-Fache und verlängert die Dauer jedes Pulses, ohne die für die Rezeptorsensitivität wesentlichen Tiefphasen zu eliminieren.
Folgeanstieg eines Wachstumsbotenstoffs
- Anhaltendes Wachstumshormon veranlasst die Leber, mehr von einem Wachstumsbotenstoff (IGF-1) zu bilden.
- Die zirkulierenden Spiegel dieses Botenstoffs steigen etwa auf das 1,5- bis 3-Fache.
- Der anhaltende Anstieg trägt viele der anabolen und stoffwechselbezogenen Effekte in Muskel und Knochen.
▸Fachliche Formulierung
Stimulation der IGF-1-Achse
Die anhaltende GH-Erhöhung durch CJC-1295 treibt eine konstante hepatische IGF-1-Produktion an und erhöht die zirkulierenden IGF-1-Spiegel um das 1,5- bis 3-Fache. Diese verlängerte IGF-1-Erhöhung vermittelt viele der anabolen und metabolischen Effekte des Peptids über die IGF-1-Rezeptor-Signalgebung in Muskel, Knochen und anderen Geweben.
Zwei sich ergänzende Freisetzungswege
- Dieses Peptid und ghrelin-nachahmende Peptide treffen dieselben Hypophysenzellen über sich ergänzende Wege.
- Ein Weg treibt die Hormonsynthese und langsame Freisetzung an, der andere die schnelle Freisetzung.
- Zusammen erzeugen sie Wachstumshormon-Reaktionen, die drei- bis fünfmal so hoch sind wie bei jedem Wirkstoff allein.
▸Fachliche Formulierung
Synergie mit Ghrelin-Mimetika
CJC-1295 und GH-Sekretagoga (Ipamorelin, GHRP-2, GHRP-6) aktivieren komplementäre Signalwege an Somatotrophen. GHRH aktiviert cAMP/PKA (Synthese und langsame Freisetzung), während Ghrelin-Mimetika PLC/IP3/Calcium aktivieren (rasche Freisetzung). Die kombinierte Aktivierung erzeugt GH-Antworten, die 3- bis 5-mal stärker sind als bei jedem der beiden Wirkstoffe allein.
Die körpereigene Bremse bleibt aktiv
- Anders als injiziertes Wachstumshormon lässt dieses Peptid das körpereigene Bremshormon weiterarbeiten.
- Diese Rückkopplung verhindert überhöhte und unphysiologische Wachstumshormonspiegel.
- Das Ergebnis wird als physiologischeres Hormonprofil beschrieben.
▸Fachliche Formulierung
Erhalt der Somatostatin-Sensitivität
Im Gegensatz zur exogenen GH-Gabe erhält CJC-1295 die Somatostatin-Rückkopplungsregulation und verhindert so übermäßige und unphysiologische GH-Anstiege. Dieser negative Rückkopplungsmechanismus trägt zu einem physiologischeren GH-Profil bei.
Abschnitt 03
Biologische Signalwege
- cAMP/PKA/CREB-SignalwegDie Gαs-vermittelte cAMP-Akkumulation aktiviert PKA, das CREB phosphoryliert und so die Transkription des GH-Gens (GH1) sowie die Pit-1-Expression antreibt und Überleben und Proliferation somatotroper Zellen fördert.
- GH/JAK2/STAT5-AchseFreigesetztes GH aktiviert JAK2/STAT5b in Hepatozyten, den Haupttreiber der IGF-1-Gentranskription; STAT5b reguliert geschlechtsspezifische Leberexpression und beeinflusst Arzneimittelmetabolismus und Körperzusammensetzung.
- IGF-1/PI3K/Akt/mTOR-KaskadeIGF-1 aktiviert seine Rezeptor-Tyrosinkinase und setzt PI3K/Akt/mTOR in Gang, den zentralen Signalweg für Proteinsynthese und Zellwachstum; mTOR-Aktivierung von p70S6K und 4E-BP1 treibt den Muskelproteinaufbau an.
- GH-vermittelte LipolyseGH aktiviert JAK2-abhängige Signalwege in Adipozyten und aktiviert die hormonsensitive Lipase (HSL) sowie die Adipozyten-Triglyceridlipase (ATGL), was Lipolyse und Fettmasseabbau unabhängig von IGF-1 fördert.
Abschnitt 04
Dosierungsinformationen
Tyr-D-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Gln-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Ala-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Leu-Ser-Arg-DAC| Weg / System | Kontext | Untersuchter Bereich | Einschränkung |
|---|---|---|---|
| Subkutan — Phase 1 | Phase 1 bei gesunden Erwachsenen — die einzigen fertigen | Einzeldosen von 30–90 µg/kg — 2,1–8,1 mg bei 70–90 kg. Eine Spritze hob das Wachstumshormon 6 Tage und länger um das 2- bis 10-Fache, IGF-1 für 9–11 Tage | Gemessen wurden Hormonspiegel bei Gesunden, kein klinisches Ergebnis, über 28–49 Tage; als gut verträglich galten nur 30 und 60 µg/kg. |
| Subkutan — Phase 2, abgebrochen | Phase 2 bei Bauchfett unter HIV, 2006 abgebrochen | Wöchentliche Spritzen, in drei Wochen auf 120 oder 240 µg/kg gesteigert, dann neun Wochen mehr — 8,4–21,6 mg pro Spritze bei 70–90 kg; 192 Personen, 12 Wochen | Abgebrochen nach dem Tod eines Teilnehmers; der Prüfarzt gab eine vorbestehende Herzkrankheit an. Nie beendet, nie veröffentlicht, nie fortgesetzt — weder Dosis noch Wirkung geklärt. |
| Subkutan — Selbstanwendung | Selbstanwendung außerhalb jeder Studie | 1–2 mg einmal pro Woche, teils in zwei Spritzen — etwa 11–29 µg/kg pro Woche bei 70–90 kg, zwei- bis fünfmal weniger als die niedrigste Phase-2-Dosis | Praxis, kein Befund: Keine Studie hat dieses Schema geprüft. Bei 5,8–8,1 Tagen Halbwertszeit kumulieren wöchentliche Spritzen, und niemand sah, wo IGF-1 sich einpendelt. |
| Subkutan — Fläschchen ohne DAC | Als „CJC-1295“ verkaufte Fläschchen ohne DAC | 100–300 µg pro Injektion, ein- bis dreimal täglich — das Schema von mod GRF 1-29, einem anderen Peptid, das Minuten wirkt statt Tage | Beide werden unter einem Namen verkauft, dieselbe Mikrogrammzahl kann also eine Woche Dauerwirkung oder einen halbstündigen Impuls bedeuten. Oben geht es nur um die DAC-Form. |
Ergebnisse
Spritzenfüllstand (100u Spritze)
Legen Sie Werte fest für: Empfohlene Dosis pro kg.
Nur für Forschungszwecke. Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungs- und Forschungszwecken. Nicht als medizinischer Rat oder zur Selbstmedikation bestimmt.
Abschnitt 05
Protokolle
- Protokoll 01
CJC-1295 + Ipamorelin-Stack
Der beliebteste Wachstumshormon-Sekretagog-Stack. Synergistische Effekte für Fettabbau, Muskelaufbau, Regeneration und Anti-Aging.
- Ausrichtung
- Sport
- Niveau
- Fortgeschritten
- Dauer
- 3–6 Monate
- Protokoll 02
Umfassender Langlebigkeits-Stack
Multi-Peptid-Anti-Aging-Protokoll, das Telomeraseaktivierung, mitochondriale Unterstützung und Wachstumshormonoptimierung kombiniert.
- Ausrichtung
- Anti-Aging
- Niveau
- Experte
- Dauer
- 3–6 Monate
Abschnitt 06
Stabilität & Lagerung
Lyophilisiertes Material
CJC-1295 wird als weißes Lyophilisat geliefert; gelagert bei -20°C für Langzeitstabilität (12–24 Monate) oder bei 2–8°C für etwa 3–6 Monate. Die DAC-Variante besitzt durch Albuminkonjugation eine erhöhte In-vivo-Stabilität. Es wird mit bakteriostatischem Wasser rekonstituiert, das entlang der Fläschchenwand eingeleitet wird, und anschließend vorsichtig ohne kräftiges Schütteln gelöst.
Nach der Rekonstitution
Die rekonstituierte Lösung ist klar und farblos; sie wird bei 2–8°C gelagert und innerhalb von 21 Tagen verwendet. Aminosäuresubstitutionen in der Sequenz verleihen Resistenz gegen den enzymatischen DPP-4-Abbau, der natives GHRH sonst rasch zersetzt. In Kombination mit der albuminbindenden DAC-Gruppe verleihen diese Veränderungen dem rekonstituierten Peptid eine deutlich höhere Stabilität als dem nativen Hormon.
Abschnitt 07
Nebenwirkungen & Vorsichtsmaßnahmen
Zu den berichteten Effekten von CJC-1295 gehören Flüssigkeitsretention und Hitzewallungen im Zusammenhang mit seiner GH-stimulierenden und gefäßerweiternden Wirkung, sowie Effekte auf Gelenke, Nerven und die Injektionsstelle; die lange Halbwertszeit der DAC-Form bedeutet zudem, dass auftretende Effekte nicht schnell rückgängig gemacht werden können.
Flüssigkeitsretention und Hitzegefühl
- Flüssigkeitsretention (Wassereinlagerung, Blähungen) ist häufig, besonders anfangs; verursacht durch eine GH-induzierte Natriumretention in den Nieren, lässt sie über 2-4 Wochen nach.
- Ein kurzes Gefühl von Gesichtsröte und Wärme nach der Injektion wird häufig berichtet, meist 15-30 Minuten anhaltend, zurückgeführt auf die gefäßerweiternden Eigenschaften des Peptids.
Kopfschmerzen und Nervensymptome
- Leichte bis mittelschwere Kopfschmerzen können auftreten, besonders zu Beginn der Dosierung; sie stehen häufig im Zusammenhang mit Flüssigkeitsverschiebungen und klingen bei fortgesetzter Anwendung meist ab.
- Bei anhaltend erhöhtem GH können Kribbeln und Taubheitsgefühl auftreten, die dem Karpaltunnelsyndrom ähneln; dies ist dosisabhängig und bessert sich bei einer Dosisreduktion.
Gelenkschmerzen
Leichte Gelenkschmerzen (Arthralgie) wurden berichtet, zurückgeführt auf GH-bedingte Effekte auf Hydratation und Wachstum des Bindegewebes. Sie sind typischerweise vorübergehend und dosisabhängig.
Reaktionen an der Injektionsstelle
An der Injektionsstelle können leichte Rötung, Juckreiz oder Verhärtung auftreten. Die DAC-Formulierung kann aufgrund des albuminbindenden Komplexes etwas häufiger Reaktionen an der Injektionsstelle verursachen als andere Formen.
Risiko durch verlängerte GH-Erhöhung
Die lange Halbwertszeit von CJC-1295 DAC bedeutet, dass seine Effekte noch Tage nach einer einzelnen Injektion anhalten. Das ist von Nachteil, wenn Nebenwirkungen auftreten, da sie sich nicht schnell rückgängig machen lassen.
Abschnitt 08
Regulatorischer Status
Der ursprüngliche Entwickler, ConjuChem Biotechnologies, führte Phase-2-Studien durch, stoppte sie jedoch nach einem tödlichen kardialen Ereignis bei einem Studienteilnehmer — später einer bereits bestehenden Erkrankung statt dem Wirkstoff zugeschrieben —, und die Entwicklung erreichte nie Phase 3.
FDA / USA
Nicht zugelassen
CJC-1295 besitzt weder zugelassene Fachinformation noch Indikation oder Dosierung und gilt als Forschungssubstanz.
Überprüfung der FDA
Ein Ausschuss empfahl die Ablehnung
Am 4. Dezember 2024 stimmte der Beratungsausschuss für Rezepturarzneimittel einstimmig dagegen, CJC-1295 in die 503A-Liste aufzunehmen, und verwies auf DNA-Schäden in Hypophysenzellen in Tierstudien, Nekrosen an der Injektionsstelle, das ungeklärte kardiale Signal von 2006 und ein Immunogenitätsrisiko.
WADA
Verboten nach Kategorie S2.2.4
Es wird zusammen mit Sermorelin und Tesamorelin als Analogon des Wachstumshormon-Releasing-Faktors genannt, jederzeit verboten; massenspektrometrische Methoden können es und seine Metaboliten in biologischen Proben nachweisen.
Verfügbarkeit
Nur als Forschungschemikalie erhältlich
Anbieter führen CJC-1295 für den Laborgebrauch; es ist weder zugelassen noch für die Anwendung am Menschen gekennzeichnet.
Eine abgelehnte Compounding-Empfehlung ist außerhalb des Sports kein förmliches Verbot, bestätigt aber die Sicherheitsbedenken der FDA; der regulatorische Status unterscheidet sich je nach Rechtsraum und ändert sich mit der Zeit — prüfen Sie aktuelle Dokumente, bevor Sie sich darauf stützen.
Abschnitt 09
Forschungsstudien
- [1]Human growth hormone-releasing factor (hGRF)1-29-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats: identification of CJC-1295 as a long-lasting GRF analogJette L, Leger R, Thibaudeau K, Benquet C, Robitaille M, Pellerin I, Paradis V, van Wyk P, Pham K, Bridon DP · Endocrinology · 2005
- [2]Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adultsTeichman SL, Neale A, Lawrence B, Gagnon C, Castaigne JP, Frohman LA · Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2006
- [3]Pulsatile secretion of growth hormone (GH) persists during continuous stimulation by CJC-1295, a long-acting GH-releasing hormone analogIonescu M, Frohman LA · Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2006
- [4]Once-daily administration of CJC-1295, a long-acting growth hormone-releasing hormone (GHRH) analog, normalizes growth in the GHRH knockout mouseAlba M, Fintini D, Sagazio A, Lawrence B, Castaigne JP, Frohman LA, Salvatori R · American Journal of Physiology - Endocrinology and Metabolism · 2006
- [5]Structural basis for activation of the growth hormone-releasing hormone receptorZhou F, Zhang H, Cong Z, Zhao LH, Zhou Q, Mao C, Cheng X, Shen DD, Cai X, Ma C, Wang Y, Dai A, Zhou Y, Sun W, Zhao F, Zhao S, Jiang H, Jiang Y, Yang D, Xu HE, Zhang Y, Wang MW · Nature Communications · 2020
- [6]Molecular cloning and expression of a pituitary-specific receptor for growth hormone-releasing hormoneMayo KE · Molecular Endocrinology · 1992
- [7]Ghrelin and growth hormone (GH) secretagogues potentiate GH-releasing hormone (GHRH)-induced cyclic adenosine 3',5'-monophosphate production in cells expressing transfected GHRH and GH secretagogue receptorsCunha SR, Mayo KE · Endocrinology · 2002
- [8]Neuroendocrine Regulation of Growth Hormone SecretionSteyn FJ, Tolle V, Chen C, Epelbaum J · Comprehensive Physiology · 2016
- [9]Growth hormone (GH)-releasing hormone-(1-29) twice daily reverses the decreased GH and insulin-like growth factor-I levels in old menCorpas E, Harman SM, Pineyro MA, Roberson R, Blackman MR · Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1992
- [10]Continuous subcutaneous infusions of growth hormone (GH) releasing hormone 1-44 for 14 days increase GH and insulin-like growth factor-I levels in old menCorpas E, Harman SM, Pineyro MA, Roberson R, Blackman MR · Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1993
Abschnitt 10
Häufig gestellte Fragen
Die einzige abgeschlossene Humanstudie verabreichte gesunden Erwachsenen — nicht Menschen mit Wachstumshormonmangel — Einzeldosen und fand anhaltende, dosisabhängige Anstiege von Wachstumshormon und IGF-1, wobei IGF-1 über mehr als eine Woche etwa das 1,5- bis 3-Fache des Ausgangswerts erreichte. Ob sich das in irgendein klinisches Ergebnis übersetzt — mehr Muskelmasse, weniger Fett, besserer Schlaf —, wurde in keiner veröffentlichten Humanstudie gemessen; die einzigen verwandten Daten zur Körperzusammensetzung stammen aus einer präklinischen GHRH-Knockout-Maus. Die Hormonantwort ist dokumentiert; nachgelagerte Effekte beim Menschen sind es nicht.
CJC-1295 aktiviert den cAMP/PKA-Signalweg des GHRH-Rezeptors an Hypophysenzellen, während Ipamorelin und ähnliche Ghrelin-Mimetika an denselben Zellen einen separaten kalziumvermittelten Signalweg aktivieren. In mechanistischen Studien erzeugte die Kombination eines GHRH-Analogons mit einem Ghrelin-Mimetikum eine 3- bis 5-mal stärkere Wachstumshormonantwort als jede der beiden Substanzen allein. Diese rezeptorbasierte Synergie, nicht eine veröffentlichte Outcome-Studie der Kombination am Menschen, ist die Grundlage für ihre Kombination.
Die Selbstanwendung außerhalb jeder Studie liegt bei etwa 1 bis 2 mg einmal wöchentlich, manchmal auf zwei Injektionen verteilt — deutlich unter den 8,4 bis 21,6 mg wöchentlich, die in der eingestellten Phase-2-Studie verwendet wurden. Kein Studium hat dieses niedrigere, selbst angewendete Schema getestet; bei einer Halbwertszeit von etwa 6 bis 8 Tagen kumulieren wöchentliche Injektionen, und nichts wurde darüber gemessen, wo sich IGF-1 bei dieser Dosis über die Zeit einpendelt.
Fläschchen, die einfach als „CJC-1295" verkauft werden, enthalten nicht immer dieselbe Verbindung. Die DAC-Form bindet an Serumalbumin und wirkt 6 bis 8 Tage pro Injektion; Fläschchen ohne DAC enthalten eigentlich „Mod GRF 1-29", ein verwandtes Peptid, das nur Minuten wirkt und typischerweise ein- bis dreimal täglich mit 100 bis 300 µg dosiert wird. Dieselbe Mikrogrammzahl kann also entweder eine Woche gleichmäßiger Exposition oder einen kurzen Puls bedeuten, je nachdem, welches Molekül im Fläschchen ist.
Berichtete Effekte umfassen Wassereinlagerung und Blähungen in den ersten zwei bis vier Wochen, vorübergehende Gesichtsrötung nach der Injektion, leichte Kopfschmerzen sowie ein karpaltunnelähnliches Kribbeln oder Taubheitsgefühl bei fortgesetzter Anwendung — alle auf die Erhöhung des Wachstumshormons zurückgeführt und als dosisabhängig beschrieben. Da CJC-1295 DAC eine mehrtägige Halbwertszeit hat, lässt sich eine auftretende Nebenwirkung nicht so schnell rückgängig machen wie bei einem kurz wirkenden Peptid.
CJC-1295 wurde von der FDA oder einer anderen großen Zulassungsbehörde nicht zugelassen; die eigene Phase-2-Studie des Herstellers wurde eingestellt, nachdem ein Teilnehmer verstorben war — ein Ereignis, das einer vorbestehenden Herzerkrankung und nicht dem Wirkstoff zugeschrieben wurde —, und die Entwicklung wurde nie wieder aufgenommen. Die WADA verbietet es unter Kategorie S2 (Peptidhormone und Wachstumsfaktoren) jederzeit, sowohl innerhalb als auch außerhalb des Wettkampfs.
Das lyophilisierte Pulver wird 12 bis 24 Monate bei -20°C oder etwa 3 bis 6 Monate bei 2-8°C aufbewahrt. Einmal mit bakteriostatischem Wasser aufgelöst, wird die klare, farblose Lösung bei 2-8°C gelagert und innerhalb von 21 Tagen verwendet.