Abschnitt 01
Anwendungsgebiete
Generalisierte Angststörung
In Russland ist Selank für die Behandlung von Angststörungen zugelassen. Studien zeigen: Es senkt die Angst ebenso wirksam wie Medazepam, jedoch ohne Schläfrigkeit und Absetzsymptome. Die Wirkung des Nasensprays setzt nach 2–7 Tagen ein.
▸Fachliche Formulierung
Die primäre zugelassene Indikation von Selank (in Russland) sind Angststörungen. Klinische Studien zeigen eine anxiolytische Wirksamkeit vergleichbar mit Medazepam (einem Benzodiazepin), jedoch ohne Sedierung, kognitive Beeinträchtigung oder Entzugssyndrom. Der Wirkungseintritt erfolgt innerhalb von 2–7 Tagen nach nasaler Verabreichung.
Kognitive Verbesserung
Studien zeigen, dass Selank Lernen, Gedächtnis und Aufmerksamkeit über das Protein BDNF verbessert, das dem Gehirn beim Umbau von Verbindungen hilft. Es verbesserte Gedächtnistests bei Gesunden und Gedächtnisgestörten.
▸Fachliche Formulierung
Forschungsergebnisse zeigen, dass Selank Lernen, Gedächtniskonsolidierung und Aufmerksamkeit über BDNF-vermittelte Neuroplastizität verbessert. Es verbessert die Leistung bei Gedächtnisaufgaben sowohl bei gesunden als auch bei kognitiv beeinträchtigten Probanden, was seine Einordnung als Nootropikum unterstützt.
Unterstützung des Immunsystems
Selank basiert auf Tuftsin, einem natürlichen Immunstoff. Es erhöht die Widerstandskraft gegen Viren und Bakterien, stärkt die Aktivität natürlicher Killerzellen (den „Killern“ des Immunsystems) und normalisiert Immunwerte.
▸Fachliche Formulierung
Die von Tuftsin abgeleiteten immunmodulatorischen Effekte machen Selank nützlich für die Immunforschung. Studien zeigen eine verbesserte Resistenz gegen virale und bakterielle Infektionen, eine gesteigerte NK-Zell-Aktivität und normalisierte Zytokinprofile bei immungeschwächten Probanden.
Neurasthenie und Anpassungsstörungen
Klinische Studien untersuchten Selank beim chronischen Erschöpfungssyndrom und bei Anpassungsschwierigkeiten unter Stress — es verbesserte dabei den Erschöpfungsgrad, das Denkvermögen und die emotionale Stabilität der Teilnehmer.
▸Fachliche Formulierung
Klinische Studien haben Selank bei Neurasthenie (chronisches Erschöpfungssyndrom) und stressbedingten Anpassungsstörungen untersucht und zeigten Verbesserungen bei Erschöpfung, kognitiver Funktion und emotionaler Stabilität.
Alkohol- und Drogenentzug
Studien zeigen, dass Selank die Angst beim Entzug von Alkohol und Beruhigungsmitteln (Benzodiazepinen) senkt, ohne dabei selbst abhängig zu machen — das macht es zu einem potenziellen Hilfsmittel bei der Behandlung von Suchterkrankungen.
▸Fachliche Formulierung
Präklinische und klinische Forschung deutet darauf hin, dass Selank die Entzugsangst bei Alkohol- und Benzodiazepin-Entzugszuständen reduziert, ohne ein Substitutionspotenzial aufzuweisen, was einen möglichen Zusatznutzen in der Suchtbehandlung bietet.
Schutz der Nervenzellen
Selank erhöht den Spiegel des Proteins BDNF, das Nervenzellen nährt, und senkt Entzündungen – ein Hinweis auf schützende Wirkung fürs Nervensystem. In Tierstudien verringerte es Nervenzellschäden bei mangelnder Hirndurchblutung.
▸Fachliche Formulierung
Die Hochregulation von BDNF und entzündungshemmende Effekte deuten auf neuroprotektive Anwendungen hin. Präklinische Studien zeigen eine reduzierte neuronale Schädigung in Modellen ischämischer und exzitotoxischer Verletzung.
Abschnitt 02
Wirkmechanismus
Beruhigende Signale ohne Sedierung
- Selank macht den wichtigsten beruhigenden Rezeptor des Gehirns empfindlicher und erhöht den Spiegel des beruhigenden Botenstoffs GABA.
- Es tut dies, indem es das Enzym blockiert, das diesen Botenstoff normalerweise abbaut.
- Anders als Benzodiazepine, die direkt am Rezeptor wirken, wird dieser indirekte Weg als nicht sedierend beschrieben.
- Zu den berichteten Effekten zählen Angstreduktion ohne motorische Beeinträchtigung oder Toleranzentwicklung.
▸Fachliche Formulierung
GABAerge Modulation
Selank verstärkt die Sensitivität des GABA-A-Rezeptors und erhöht die GABA-Konzentration im synaptischen Spalt, indem es die GABA-Transaminase hemmt (das primäre GABA-abbauende Enzym). Im Gegensatz zu Benzodiazepinen, die die Aktivität des GABA-A-Rezeptors direkt potenzieren, erzeugt die indirekte Verstärkung des GABAergen Tonus durch Selank eine Angstlösung ohne Sedierung, motorische Beeinträchtigung oder Toleranzentwicklung.
Stabilisierung des Stimmungs-Botenstoffsystems
- Selank verändert, wie der Stimmungsbotenstoff Serotonin gebildet und aus den Nervenverbindungen entfernt wird.
- Es beeinflusst das Enzym, das Serotonin bildet, sowie den Transporter, der es wiederaufnimmt.
- Die Signalgebung wird als stabiler im frontalen Kortex und im Gedächtniszentrum (Hippocampus) beschrieben.
- Studien berichten, dass es Serotoninmarker normalisiert, die bei Angstzuständen gestört sind.
▸Fachliche Formulierung
Regulation des serotonergen Systems
Selank moduliert den Serotonin(5-HT)-Stoffwechsel, indem es die Aktivität der Tryptophanhydroxylase und die Funktion des Serotonintransporters (SERT) beeinflusst. Es stabilisiert die serotonerge Signalgebung im präfrontalen Kortex und im Hippocampus und trägt so zur Stimmungsregulation und zu angstlösenden Effekten bei. Studien zeigen, dass Selank Serotonin-Stoffwechselmarker normalisiert, die bei Angstzuständen gestört sind.
Steigerung des Wachstumsproteins des Gehirns
- Selank erhöht ein Nervenwachstumsprotein (BDNF) im Gedächtniszentrum und im Kortex deutlich.
- Dieses Protein unterstützt neue Verbindungen zwischen Neuronen, das Lernen und die Stimmungsregulation.
- Seine Spiegel sind typischerweise bei Angst und Depression vermindert, was durch ihre Wiederherstellung angegangen werden soll.
▸Fachliche Formulierung
BDNF- und Neurotrophin-Expression
Selank reguliert die Expression von BDNF (brain-derived neurotrophic factor) in Hippocampus und Kortex signifikant hoch — einem zentralen Mediator von Neuroplastizität, Lernen und Stimmungsregulation. Die BDNF-Spiegel sind bei Angst und Depression charakteristisch verringert, und die Fähigkeit von Selank, die BDNF-Expression wiederherzustellen, trägt sowohl zu angstlösenden als auch zu nootropen Effekten bei.
Verlängerung der körpereigenen Opioide
- Selank blockiert die Enzyme, die Enkephaline abbauen, die körpereigenen stimmungsaufhellenden, opioidähnlichen Peptide.
- Indem diese Signale länger anhalten, wird die Aktivität an zwei Opioidrezeptor-Typen indirekt erhöht.
- Es tut dies, ohne selbst an Opioidrezeptoren zu binden, und wird mit Stressresilienz in Verbindung gebracht.
▸Fachliche Formulierung
Modulation des Enkephalin-Systems
Selank hemmt Enzyme, die Enkephaline abbauen (körpereigene Opioidpeptide mit angstlösenden und stimmungsaufhellenden Eigenschaften). Durch die Verlängerung der Enkephalin-Signalgebung verstärkt Selank indirekt die Aktivität der μ- und δ-Opioidrezeptoren und trägt so zur Stressresilienz und Angstlösung bei, ohne selbst direkt an Opioidrezeptoren zu binden.
Ein Immunfragment im Inneren des Moleküls
- Selank ist um ein Immunfragment aus vier Aminosäuren (Tuftsin) aufgebaut, das mehrere Immunzelltypen aktiviert.
- Es verschiebt Immunbotenstoffe, indem es einen entzündungshemmenden erhöht und zwei entzündungsfördernde senkt.
- Die Autoren vermuten, dass dies zur beruhigenden Wirkung beitragen könnte, da Gehirnentzündung zunehmend mit Angst in Verbindung gebracht wird.
▸Fachliche Formulierung
Immunmodulation über den Tuftsin-Kern
Die Tuftsin-Kernsequenz (Thr-Lys-Pro-Arg) aktiviert NK-Zellen, Makrophagen und T-Zellen. Sie moduliert die Zytokinproduktion — sie verstärkt IL-10 (entzündungshemmend) und reduziert gleichzeitig TNF-α und IL-6 (proinflammatorisch). Dieser immunmodulatorische Effekt könnte zur angstlösenden Wirkung beitragen, da Neuroinflammation zunehmend als Faktor bei Angstzuständen anerkannt wird.
Abschnitt 03
Biologische Signalwege
- GABA-A/Chloridkanal-VerstärkungSelank erhöht die synaptische GABA-Verfügbarkeit und die Kopplung an GABA-A-Rezeptoren, fördert den Chlorideinstrom und die neuronale Hyperpolarisation und verringert die erregende Übertragung in Amygdala und präfrontalem Kortex.
- BDNF/TrkB/MAPK-NeuroplastizitätswegDie BDNF-Hochregulation aktiviert die TrkB-Rezeptorsignalisierung und die Ras/MAPK/ERK-Kaskade, wodurch Dendritenspornbildung, synaptische Stärkung und neuronales Überleben in Hippocampus und Kortex gefördert werden.
- IL-6/STAT3-ImmunregulationSelank moduliert den entzündlichen IL-6/STAT3-Signalweg, verringert die mit Angst und kognitiver Beeinträchtigung verbundene Neuroinflammation und stärkt zugleich die angeborene Immunüberwachung über NK-Zell- und Makrophagenaktivierung.
- Dopamin/D2-BelohnungswegSelank normalisiert die dopaminerge Signalübertragung in mesolimbischen und mesokortikalen Bahnen, verbessert Motivation und hedonischen Ton, ohne die Euphorie oder Abhängigkeit direkter Dopaminagonisten.
Abschnitt 04
Dosierungsinformationen
Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro| Weg / System | Kontext | Untersuchter Bereich | Einschränkung |
|---|---|---|---|
| Intranasal — 0,15%-Tropfen | Russische Fachinformation, Angststörungen und Neurasthenie | Ein Tropfen = 0,05 ml = 75 µg. Einzeldosis 300–900 µg (4–12 Tropfen), täglich 900–2.700 µg (12–36 Tropfen) — üblich 2 Tropfen pro Nasenloch 3×/Tag. | Geschrieben für diagnostizierte Angststörung oder Neurasthenie, 10–14 Tage, dann Absetzen. Für Dauergebrauch oder gewöhnlichen Stress wurde nie eine Dosis festgelegt. |
| Intranasal — Angststudie | Randomisierter Vergleich mit Medazepam, Angst und Neurasthenie | 62 Patienten, 14 Tage — 30 Selank, 32 Medazepam. PubMed nennt keine Dosis; Sekundärquellen geben 1.350 µg pro Tag, im Bereich 900–2.700 µg der Fachinformation. | Die Zulassung stützt sich auf 30 behandelte Patienten, verglichen mit einem anderen Medikament statt einem Scheinpräparat, russisch publiziert und nie außerhalb Russlands wiederholt. |
| Intranasal / subkutan | Selbstanwendung; Sprays und Fläschchen zum Auflösen | Sprays sind mit 100–150 µg pro Sprühstoß ausgezeichnet; 600–2.700 µg pro Tag in 2–3 Gaben kursieren. Die Injektion kursiert mit 250–500 µg pro Tag. | Die nasalen Zahlen geben die Fachinformation über eine Pumpe wieder, die keinen 0,05-ml-Tropfen abgibt. Die injizierten stützen sich auf nichts: zugelassen und geprüft nur als Tropfen. |
Ergebnisse
Spritzenfüllstand (100u Spritze)
Legen Sie Werte fest für: Empfohlene Dosis pro kg.
Nur für Forschungszwecke. Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungs- und Forschungszwecken. Nicht als medizinischer Rat oder zur Selbstmedikation bestimmt.
Abschnitt 05
Protokolle
- Protokoll 01
Kognitiver Stack Semax + Selank
Nootroper Peptid-Stack für Konzentration, Gedächtnis, Angstreduktion und Neuroprotektion.
- Ausrichtung
- Kognitiv
- Niveau
- Anfänger
- Dauer
- 4–8 Wochen
Abschnitt 06
Stabilität & Lagerung
Lyophilisiertes Material
Selank wird als Lyophilisat für die Forschung geliefert: bei −20°C für Langzeitstabilität (18-24 Monate) oder bei 2-8°C bis zu 6 Monate lagern. Eine kommerzielle 0,15%ige Nasenspray-Lösung (in Russland erhältlich) wird bei 2-8°C und vor Licht geschützt gelagert, Haltbarkeit 2 Jahre.
Nach der Rekonstitution
Mit bakteriostatischem Wasser rekonstituiert, wird die Lösung bei 2-8°C gelagert und innerhalb von 21 Tagen verwendet. Die intranasale Gabe gelangt über das Riechepithel direkt ins ZNS und umgeht den hepatischen First-Pass-Metabolismus; die subkutane Injektion dient in der Forschung als alternativer Weg.
Abschnitt 07
Nebenwirkungen & Vorsichtsmaßnahmen
Klinische Studien und die Überwachung nach Markteinführung in Russland ergaben keine schwerwiegenden Nebenwirkungen, die Selank in zugelassenen Dosen zugeschrieben wurden.
Keine Sedierung
Im Gegensatz zu Benzodiazepinen verursacht Selank in therapeutischen Dosen keine Schläfrigkeit, motorische Beeinträchtigung oder kognitive Trübung.
Keine Toleranz oder Abhängigkeit
Selank führt bei chronischem Gebrauch nicht zu Toleranz und weist kein dokumentiertes Entzugssyndrom auf, im Gegensatz zu Benzodiazepinen.
Keine signifikanten Wechselwirkungen
Es wurden keine klinisch signifikanten Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten berichtet; Selank kann ohne Dosisanpassung zusammen mit den meisten Medikamenten angewendet werden.
Lokale und leichte Nebenwirkungen
- Bei intranasaler Anwendung kann ein leichtes Brennen oder Kribbeln in den Nasengängen auftreten, das typischerweise weniger als 1 Minute anhält.
- Gelegentliche leichte Kopfschmerzen wurden während der Anfangsphase der Anwendung berichtet und klingen typischerweise spontan ab.
Abschnitt 08
Regulatorischer Status
Keine westliche Arzneimittelbehörde hat es geprüft, und im Wettkampfsport ist es nicht eingeschränkt.
Russland
Zugelassenes anxiolytisches und nootropes Arzneimittel
Erstmals am 30. April 2009 unter ЛСР-003338/09 registriert, führt die 0,15-%-Nasenlösung heute die Zulassungsnummer ЛП-№(010951)-(РГ-RU) vom 15. Juli 2025, erteilt nach Angleichung des Dossiers an die EAWU-Regeln; rezeptfrei ist sie seit dem 2. August 2017.
FDA / USA
Nicht zugelassen, als Forschung eingestuft
Selank hat keine FDA-Zulassung und keine festgelegte Verschreibungsinformation in den USA; es wird als Forschungspeptid vertrieben, nicht als zugelassenes Arzneimittel.
Europäische Union
Ebenfalls nicht zugelassen
Kein EU-Mitgliedstaat und auch nicht die EMA hat Selank als Arzneimittel zugelassen, und Russland ist das einzige Land mit einer Zulassung überhaupt — die Register von Belarus, Kasachstan und der Ukraine führen es nicht.
WADA
Steht nicht auf der Verbotsliste
Selank erscheint nicht auf der WADA-Verbotsliste und zeigt in der veröffentlichten klinischen Literatur weder eine belegte leistungssteigernde Wirkung noch ein Abhängigkeitsrisiko.
Eine nationale Zulassung ist keine internationale — eine Zulassung in Russland überträgt sich nicht automatisch auf die FDA, die EMA oder eine andere Behörde. Der regulatorische Status unterscheidet sich je nach Rechtsraum und ändert sich mit der Zeit; prüfen Sie die aktuellen Unterlagen Ihrer eigenen Behörde, bevor Sie sich darauf stützen.
Abschnitt 09
Forschungsstudien
- [1]Selank Administration Affects the Expression of Some Genes Involved in GABAergic NeurotransmissionVolkova A, Shadrina M, Kolomin T, et al. · Frontiers in Pharmacology · 2016
- [2]GABA, Selank, and Olanzapine Affect the Expression of Genes Involved in GABAergic Neurotransmission in IMR-32 CellsFilatova E, Kasian A, Kolomin T, et al. · Frontiers in Pharmacology · 2017
- [3]Comparison of the effects of selank and tuftsin on the metabolism of serotonin in the brain of rats pretreated with PCPASemenova TP, Kozlovskii II, Zakharova NM, Kozlovskaya MM. · Eksperimentalnaia i Klinicheskaia Farmakologiia · 2009
- [4]Intranasal administration of the peptide Selank regulates BDNF expression in the rat hippocampus in vivoInozemtseva LS, Karpenko EA, Dolotov OV, et al. · Doklady Biological Sciences · 2008
- [5]Selank, Peptide Analogue of Tuftsin, Protects Against Ethanol-Induced Memory Impairment by Regulating of BDNF Content in the Hippocampus and Prefrontal Cortex in RatsKolik LG, Nadorova AV, Antipova TA, et al. · Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2019
- [6]The Inhibitory Effect of Selank on Enkephalin-Degrading Enzymes as a Possible Mechanism of Its Anxiolytic ActivityZozulya AA, Kost NV, Sokolov OYu, et al. · Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2001
- [7]Semax and Selank Inhibit the Enkephalin-Degrading Enzymes of Human SerumKost NV, Sokolov OYu, Gabaeva MV, et al. · Russian Journal of Bioorganic Chemistry · 2001
- [8]Expression of inflammation-related genes in mouse spleen under tuftsin analog SelankKolomin T, Shadrina M, Andreeva L, et al. · Regulatory Peptides · 2011
- [9]The temporary dynamics of inflammation-related genes expression under tuftsin analog Selank actionKolomin T, Morozova M, Volkova A, et al. · Molecular Immunology · 2014
- [10]Efficacy and possible mechanisms of action of a new peptide anxiolytic selank in the therapy of generalized anxiety disorders and neurastheniaZozulya AA, Neznamov GG, Siuniakov TS, et al. · Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii imeni S.S. Korsakova · 2008
Abschnitt 10
Häufig gestellte Fragen
In einer randomisierten Studie mit 62 Patienten, die Selank über 14 Tage mit dem Benzodiazepin Medazepam verglich, zeigte Selank angstlösende Effekte, die als vergleichbar mit Medazepam beschrieben wurden — ohne die bei Benzodiazepinen auftretende Sedierung, kognitive Beeinträchtigung oder das Entzugssyndrom. Das ist der gesamte veröffentlichte Wirksamkeitsnachweis am Menschen — eine einzige Studie, durchgeführt in Russland, nie außerhalb davon wiederholt, und die Studie machte keine Angabe zu einem bestimmten Zeitrahmen für den Wirkeintritt.
Die 14-tägige Angst-Studie machte keine Angabe dazu, wie schnell die Effekte auftraten, sondern nur, dass sie am Ende der Studie vorhanden waren. Die russische Fachinformation ist auf eine 10- bis 14-tägige Kur bei einer diagnostizierten Angststörung oder Neurasthenie ausgelegt; für eine kontinuierliche Anwendung oder bei alltäglichem Stress wurde nie eine Dosis oder Dauer festgelegt.
Selank ist nur in der Russischen Föderation zugelassen (Zulassung ЛП-№(010951)-(РГ-RU) vom 15. Juli 2025; Erstregistrierung 2009 unter ЛСР-003338/09) als rezeptfreies 0,15%-Nasenspray gegen Angst und Neurasthenie. Es hat keine Zulassung durch die FDA, die EMA oder eine andere westliche Behörde, und Russland ist das einzige Land mit einer Zulassung überhaupt — die Register von Belarus, Kasachstan und der Ukraine führen es nicht. Es steht nicht auf der WADA-Verbotsliste und weist kein dokumentiertes Missbrauchspotenzial auf.
Die russische Fachinformation basiert auf einem Tropfen von 0,05 mL mit 75 µg: Einzeldosen von 300–900 µg und Tagesgesamtmengen von 900–2.700 µg, üblicherweise 2 Tropfen pro Nasenloch dreimal täglich. Online kursierende injizierte Dosen von 250–500 µg beruhen auf nichts — Selank wurde nur als Nasentropfen registriert und getestet, nie als Injektion.
In den Studien- und Post-Marketing-Daten zu Selank wurden keine bedeutsamen Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln berichtet, und es wird als neben den meisten Medikamenten ohne Dosisanpassung anwendbar beschrieben. Das ist jedoch eine allgemeine Sicherheitsbeobachtung, keine gezielte Studie — keine Studie hat Selank speziell in Kombination mit einem SSRI, Wellbutrin oder einem Benzodiazepin wie Xanax untersucht.
Das dokumentierte Profil ist ungewöhnlich sauber: leichtes, kurzes Brennen oder Kribbeln in der Nase, gelegentlich leichte Kopfschmerzen, und bei den angegebenen Dosen keine Sedierung, motorische Beeinträchtigung oder kognitive Dämpfung. Bei chronischer Anwendung wurde weder Toleranz noch ein Entzugssyndrom beobachtet — das ist der wichtigste Sicherheitskontrast zu Benzodiazepinen.
Das lyophilisierte Forschungspulver ist bei −20 °C 18–24 Monate oder bei 2–8 °C bis zu 6 Monate stabil. Das in Russland verkaufte kommerzielle 0,15%-Nasenspray wird bei 2–8 °C, lichtgeschützt, mit einer Haltbarkeit von 2 Jahren gelagert; einmal aus Pulver rekonstituiert, wird eine Lösung bei 2–8 °C aufbewahrt und innerhalb von 21 Tagen verwendet.