Forschungsanwendungen
Generalisierte Angststörung
Die primäre zugelassene Indikation von Selank (in Russland) sind Angststörungen. Klinische Studien demonstrieren eine anxiolytische Wirksamkeit vergleichbar mit Medazepam (einem Benzodiazepin) ohne Sedierung, kognitive Beeinträchtigung oder Entzugssyndrom. Der Wirkungseintritt erfolgt innerhalb von 2-7 Tagen nach nasaler Verabreichung.
Kognitive Verbesserung
Forschung zeigt, dass Selank Lernen, Gedächtniskonsolidierung und Aufmerksamkeit durch BDNF-vermittelte Neuroplastizität verbessert. Es steigert die Leistung bei Gedächtnisaufgaben sowohl bei normalen als auch bei kognitiv beeinträchtigten Probanden und unterstützt damit seine nootrope Klassifizierung.
Immununterstützung
Die tuftsinabgeleiteten immunmodulatorischen Effekte machen Selank nützlich für die Immunforschung. Studien zeigen eine verbesserte Resistenz gegen virale und bakterielle Infektionen, gesteigerte NK-Zellaktivität und normalisierte Zytokinprofile bei immungeschwächten Probanden.
Neurasthenie und Anpassungsstörungen
Klinische Studien haben Selank bei Neurasthenie (chronischem Erschöpfungssyndrom) und stressbedingten Anpassungsstörungen evaluiert und zeigen Verbesserungen bei Müdigkeit, kognitiver Funktion und emotionaler Stabilität.
Alkohol- und Medikamentenentzug
Präklinische und klinische Forschung deutet darauf hin, dass Selank die Entzugsangst bei Alkohol- und Benzodiazepinentzug ohne Substitutionsrisiko reduziert und eine potenzielle Ergänzung in der Suchtbehandlung bietet.
Neuroprotektion
Die BDNF-Hochregulation und antiinflammatorische Effekte legen neuroprotektive Anwendungen nahe. Präklinische Studien zeigen reduzierte neuronale Schäden in ischämischen und exzitotoxischen Verletzungsmodellen.
Wirkmechanismus
GABAerge Modulation
Selank verstärkt die GABA-A-Rezeptorsensitivität und erhöht die GABA-Konzentration im synaptischen Spalt durch Hemmung der GABA-Transaminase (des wichtigsten GABA-abbauenden Enzyms). Im Gegensatz zu Benzodiazepinen, die die GABA-A-Rezeptoraktivität direkt potenzieren, erzeugt die indirekte Verstärkung des GABAergen Tonus durch Selank eine Anxiolyse ohne Sedierung, motorische Beeinträchtigung oder Toleranzentwicklung.
Regulation des serotonergen Systems
Selank moduliert den Serotoninmetabolismus (5-HT), indem es die Tryptophanhydroxylase-Aktivität und die Funktion des Serotonintransporters (SERT) beeinflusst. Es stabilisiert die serotonerge Signalgebung im präfrontalen Kortex und Hippocampus und trägt zur Stimmungsregulation und zu anxiolytischen Effekten bei. Studien zeigen, dass Selank Serotoninmetabolismus-Marker normalisiert, die bei Angstzuständen gestört sind.
BDNF- und Neurotrophinexpression
Selank steigert signifikant die Expression des hirneigenen neurotrophen Faktors (BDNF) im Hippocampus und Kortex — eines Schlüsselmediators der Neuroplastizität, des Lernens und der Stimmungsregulation. BDNF-Spiegel sind bei Angst und Depression charakteristisch erniedrigt, und die Fähigkeit von Selank, die BDNF-Expression wiederherzustellen, trägt sowohl zu anxiolytischen als auch nootropen Effekten bei.
Modulation des Enkephalinsystems
Selank hemmt Enzyme, die Enkephaline abbauen (endogene Opioidpeptide mit anxiolytischen und stimmungsaufhellenden Eigenschaften). Durch die Verlängerung der Enkephalinsignalgebung verstärkt Selank indirekt die μ- und δ-Opioidrezeptoraktivität und trägt zu Stressresilienz und Anxiolyse bei, ohne direkt an Opioidrezeptoren zu binden.
Immunomodulation über den Tuftsin-Kern
Die Tuftsin-Sequenz (Thr-Lys-Pro-Arg) aktiviert NK-Zellen, Makrophagen und T-Zellen. Sie moduliert die Zytokinproduktion — verstärkt IL-10 (antiinflammatorisch) bei gleichzeitiger Reduktion von TNF-α und IL-6 (proinflammatorisch). Dieser immunmodulatorische Effekt kann zur anxiolytischen Wirkung beitragen, da Neuroinflammation zunehmend als Mitverursacher von Angst anerkannt wird.
Biologische Signalwege
GABA-A/Chloridkanal-Verstärkung
Selank erhöht die synaptische GABA-Verfügbarkeit und verstärkt die GABA-A-Rezeptorkopplung, fördert den Chloridioneneinstrom und die neuronale Hyperpolarisation. Dies reduziert die exzitatorische Neurotransmission in der Amygdala und dem präfrontalen Kortex — den Hirnregionen, die am stärksten an der Angstverarbeitung beteiligt sind.
BDNF/TrkB/MAPK-Neuroplastizitätsweg
Die BDNF-Hochregulation aktiviert die TrkB-Rezeptor-Tyrosinkinase-Signalgebung und schaltet die Ras/MAPK/ERK-Kaskade ein. Dies fördert die Bildung dendritischer Dornen, die synaptische Stärkung und das neuronale Überleben im Hippocampus und Kortex — verbessert kognitive Funktion und Stressresilienz.
IL-6/STAT3-Immunregulation
Selank moduliert den inflammatorischen IL-6/STAT3-Signalweg, reduziert Neuroinflammation, die zu Angst und kognitiver Beeinträchtigung beiträgt. Gleichzeitig verstärkt es die angeborene Immunüberwachung durch NK-Zell- und Makrophagenaktivierung.
Dopamin/D2-Belohnungsweg
Selank normalisiert die dopaminerge Signalgebung in mesolimbischen und mesokortikalen Bahnen, verbessert Motivation und hedonischen Tonus ohne die Euphorie oder Abhängigkeit, die mit direkten Dopaminagonisten assoziiert sind.
Dosierungsinformationen
Berechnungsergebnisse
Spritzenfüllstand (100u Spritze)
Protokolle
Kognitiver Stack Semax + SelankAnfänger🧠Kognitiv4–8 Wochen
Nootroper Peptid-Stack für Konzentration, Gedächtnis, Angstreduktion und Neuroprotektion.
Warnung: Kann bei hohen Dosen Unruhe verursachen. Mit niedrigen Dosen beginnen.
Stabilität & Lagerung
Selank ist kommerziell als 0,15 % Nasenspray-Lösung (in Russland) und als Lyophilisat für die Forschung erhältlich. Das Nasenspray hat eine Haltbarkeit von 2 Jahren bei Lagerung bei 2-8°C. Vor Licht schützen.
Lyophilisiertes Selank-Pulver bei -20°C für Langzeitstabilität (18-24 Monate) oder bei 2-8°C bis zu 6 Monate lagern. Die C-terminale Pro-Gly-Pro-Erweiterung verbessert die Stabilität im Vergleich zu nativem Tuftsin signifikant durch Schutz vor Carboxypeptidase-Abbau.
Zur Rekonstitution bakteriostatisches Wasser verwenden. Bei 2-8°C lagern und innerhalb von 21 Tagen verwenden. Die intranasale Verabreichung ist der bevorzugte Weg und ermöglicht eine direkte ZNS-Delivery über das Riechepithel unter Umgehung des hepatischen First-Pass-Metabolismus. Die subkutane Injektion ist ein alternativer Weg, der in Forschungsumgebungen verwendet wird.
Nebenwirkungen & Vorsichtsmaßnahmen
Bemerkenswert günstiges Sicherheitsprofil
Klinische Studien und die Post-Marketing-Überwachung in Russland haben ein außergewöhnlich sauberes Sicherheitsprofil dokumentiert. Selank wurden bei zugelassenen Dosen keine schwerwiegenden Nebenwirkungen zugeschrieben.
Nasale Reizung
Ein leichtes Brennen oder Kribbeln in den Nasengängen kann bei intranasaler Verabreichung auftreten und dauert typischerweise weniger als 1 Minute.
Keine Sedierung
Im Gegensatz zu Benzodiazepinen verursacht Selank bei therapeutischen Dosen keine Schläfrigkeit, motorische Beeinträchtigung oder kognitive Abstumpfung.
Keine Toleranz oder Abhängigkeit
Selank erzeugt bei chronischer Anwendung keine Toleranz und hat kein dokumentiertes Entzugssyndrom. Dies ist ein entscheidender Vorteil gegenüber Benzodiazepinen und stellt sein bedeutendstes Sicherheitsmerkmal dar.
Keine signifikanten Arzneimittelinteraktionen
Es wurden keine klinisch signifikanten Arzneimittelinteraktionen berichtet. Selank kann zusammen mit den meisten Medikamenten ohne Dosisanpassung verwendet werden.
Leichte Kopfschmerzen
Gelegentlich wurden leichte Kopfschmerzen bei erstmaliger Anwendung berichtet, die sich typischerweise spontan auflösen.
Nur für Forschungszwecke. Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungs- und Forschungszwecken. Nicht als medizinischer Rat oder zur Selbstmedikation bestimmt.
Regulatorischer Status
Selank ist in der Russischen Föderation als anxiolytisches und nootropes Medikament zugelassen (Registrierungsnummer: P N003333/01). Es ist als 0,15 % Nasenspray ohne Verschreibungspflicht in Russland erhältlich.
Selank ist nicht von der FDA, der EMA oder Regulierungsbehörden außerhalb Russlands und einiger GUS-Staaten zugelassen. In westlichen Ländern wird es als Forschungspeptid klassifiziert.
Das Peptid steht nicht auf der WADA-Verbotsliste und ist in den meisten Jurisdiktionen keine kontrollierte Substanz. Es besitzt kein Missbrauchspotenzial und kein Abhängigkeitsrisiko basierend auf den verfügbaren klinischen Daten.
Forschungsstudien
Selank: An Anxiolytic Peptide Analog of Tuftsin
Zozulya AA, Sizov SA, Tsvetkova IV.
Effect of Selank on BDNF Gene Expression in the Rat Hippocampus
Inozemtseva LS, Karpenko EA, Dolotov OV, et al.
Selank Modulates the Expression of Inflammation-Related Genes
Kolomin T, Shadrina M, Slominsky P, et al.
Tuftsin-Derived Peptides with Immunomodulatory and Nootropic Properties
Myasoedov NF, Gavrilova SI, Kolomin TA.
Anxiolytic Activity of Selank Versus Medazepam
Seredenin SB, Kozlovskaya MM, Blednov YA, et al.
