Abschnitt 01
Anwendungsgebiete
Besseres Gedächtnis und Denken
Dies ist die wichtigste zugelassene und meistuntersuchte Anwendung von Noopept. Bei kognitiven Störungen zeigten Studien bessere Aufmerksamkeit, Merkfähigkeit und Erinnerung. Die Wirkung zeigt sich in ersten Tagen und wächst über Wochen.
▸Fachliche Formulierung
Die primäre zugelassene und erforschte Anwendung von Noopept. Klinische Studien bei Patienten mit organischen kognitiven Störungen zeigen Verbesserungen bei Aufmerksamkeit, Gedächtnis (sowohl Enkodierung als auch Abruf) und Informationsverarbeitung. Effekte zeigen sich innerhalb weniger Tage nach Behandlungsbeginn, mit fortschreitender Verbesserung über Wochen.
Alzheimer und leichte Gedächtnisstörung
In Tierstudien an Alzheimer-Modellen verringerte Noopept die Schädigung durch Beta-Amyloid, senkte das Absterben von Nervenzellen und verbesserte das Gedächtnis alter Tiere. Bei leichten Gedächtnisstörungen verbesserte es das Denkvermögen.
▸Fachliche Formulierung
Präklinische Studien zeigen, dass Noopept die Amyloid-beta-Toxizität, die Tau-Phosphorylierung und den neuronalen Zelltod in Alzheimer-Modellen reduziert. Es verstärkt die hippocampale Langzeitpotenzierung (LTP) und das räumliche Gedächtnis bei alten und kognitiv beeinträchtigten Tieren. Klinische Studien bei Patienten mit leichter kognitiver Beeinträchtigung (MCI) zeigen eine kognitive Verbesserung.
Erholung nach Kopfverletzung
Noopept beschleunigt die Erholung des Denkens nach einer Kopfverletzung — es nährt Nervenzellen, senkt Entzündungen und unterstützt den Wiederaufbau von Verbindungen. In Tierstudien verbesserte es das Lernen und verringerte Hirnschäden.
▸Fachliche Formulierung
Forschungsergebnisse zeigen, dass Noopept die kognitive Erholung nach einem Schädel-Hirn-Trauma (SHT) durch neurotrophe Unterstützung, reduzierte Entzündung und verstärkte Neuroplastizität beschleunigt. Präklinische Studien zeigen verbessertes räumliches Lernen und ein reduziertes Volumen der Hirnläsion.
Angst bei Gedächtnisstörungen
Klinische Studien zeigen, dass Noopept die Angst sanft verringert und gleichzeitig das Denkvermögen verbessert — das ist besonders hilfreich für Patienten, bei denen Gedächtnisstörungen von Angstzuständen begleitet werden.
▸Fachliche Formulierung
Klinische Studien zeigen, dass Noopept milde anxiolytische Effekte neben der kognitiven Verbesserung bietet, was besonders für Patienten mit angstbedingter kognitiver Beeinträchtigung von Vorteil ist.
Schutz des Gehirns bei Schlaganfall
In Tierstudien verkleinerte Noopept die geschädigte Hirnregion nach einem Schlaganfall und förderte die Erholung durch antioxidative und entzündungshemmende Wirkung sowie eine bessere Versorgung der Nervenzellen mit Nährstoffen.
▸Fachliche Formulierung
Präklinische Daten zeigen, dass Noopept das Infarktvolumen reduziert und die funktionellen Ergebnisse in Schlaganfallmodellen durch antioxidative, entzündungshemmende und neurotrophe Mechanismen verbessert.
Abschnitt 02
Wirkmechanismus
Mehr Wachstumsfaktoren für Gehirnzellen
- Noopept erhöht die Produktion zweier Nervenwachstumsfaktoren im Hippocampus und im Kortex.
- Einer davon (BDNF) unterstützt synaptische Flexibilität, die Verzweigung von Nervenzellen und die Gedächtniskonsolidierung.
- Der andere (NGF) unterstützt das Überleben und die Funktion von Nervenzellen, die Acetylcholin nutzen.
- Dieses Paar von Wachstumsfaktoren wird als Grundlage sowohl unmittelbarer als auch länger anhaltender Effekte beschrieben.
▸Fachliche Formulierung
Hochregulation von Neurotrophinen (primärer Mechanismus)
Noopept erhöht signifikant die Expression von BDNF (brain-derived neurotrophic factor) und NGF (nerve growth factor) in Hippocampus und Kortex. BDNF fördert über die Aktivierung des TrkB-Rezeptors die synaptische Plastizität, die dendritische Verzweigung und die Gedächtniskonsolidierung. NGF unterstützt über die TrkA-Rezeptor-Signalgebung das Überleben und die Funktion cholinerger Neuronen. Dieser doppelte neurotrophe Mechanismus liegt sowohl der akuten kognitiven Verbesserung als auch den langfristigen neuroprotektiven Effekten zugrunde.
Verstärkung des wichtigsten Lernsignals
- Noopept verstärkt die Signalübertragung an Rezeptoren für Glutamat, den wichtigsten erregenden Botenstoff des Gehirns beim Lernen und Erinnern.
- Es wirkt als positiver Modulator, der die Rezeptorempfindlichkeit erhöht, ohne schädliche Übererregung zu verursachen.
- Eine stärkere Glutamat-Signalübertragung verstärkt die Langzeitpotenzierung, die synaptische Veränderung, die der Gedächtnisbildung zugrunde liegt.
▸Fachliche Formulierung
Glutamaterge Modulation
Noopept verstärkt die Signalgebung der AMPA- und NMDA-Glutamatrezeptoren — das primäre exzitatorische Neurotransmissionssystem, das Lernen und Gedächtnis zugrunde liegt. Es wirkt als positiver allosterischer Modulator, der die Rezeptorsensitivität erhöht, ohne Exzitotoxizität zu verursachen. Die verstärkte Glutamat-Signalgebung stärkt die Langzeitpotenzierung (LTP), die synaptische Grundlage der Gedächtnisbildung.
Verstärkung des Aufmerksamkeits-Botenstoffs
- Noopept erhöht die Acetylcholin-Signalübertragung, indem es das Enzym, das es herstellt, vermehrt und dessen Rezeptoren sensibilisiert.
- Die Quelle beschreibt dies als Verbesserung von Aufmerksamkeit, Arbeitsgedächtnis und kognitiver Verarbeitungsgeschwindigkeit.
▸Fachliche Formulierung
Cholinerge Verstärkung
Noopept verstärkt die Acetylcholin-Signalgebung durch erhöhte Aktivität der Cholinacetyltransferase und Sensibilisierung der nikotinischen Acetylcholinrezeptoren. Diese cholinerge Verstärkung verbessert Aufmerksamkeit, Arbeitsgedächtnis und kognitive Verarbeitungsgeschwindigkeit.
Mehrere Wege, wie es Nervenzellen schützt
- Noopept zeigt antioxidative Aktivität, mit weniger Fettoxidationsschäden und mehr eines schützenden Enzyms.
- Es hilft, den Kalziumhaushalt innerhalb der Zellen im Gleichgewicht zu halten, und verhindert die Überladung, die übererregte Neuronen tötet.
- Es verschiebt das Gleichgewicht zweier Proteine, die darüber entscheiden, ob eine Zelle ihren eigenen Tod auslöst.
- Die Quelle stellt diese Effekte als relevant für die Prävention neurodegenerativer Erkrankungen dar, nicht als erwiesene Prävention.
▸Fachliche Formulierung
Neuroprotektion
Noopept bietet Neuroprotektion über mehrere Mechanismen: antioxidative Aktivität (reduzierte Lipidperoxidation, erhöhte SOD), Aufrechterhaltung der Calciumhomöostase (Verhinderung einer exzitotoxischen Calciumüberladung) und antiapoptotische Signalgebung (erhöhtes Bcl-2/Bax-Verhältnis). Diese schützenden Effekte sind für die Prävention neurodegenerativer Erkrankungen relevant.
Beruhigung von Entzündungen im Gehirn
- Noopept reduziert Gehirnentzündungen, indem es die Aktivierung der ansässigen Immunzellen des Gehirns unterdrückt.
- Es senkt zudem die Produktion entzündungsfördernder Signalmoleküle im Hirngewebe.
- Die Quelle verknüpft dies sowohl mit unmittelbaren kognitiven Effekten als auch mit langfristigem Schutz.
▸Fachliche Formulierung
Entzündungshemmende ZNS-Effekte
Noopept reduziert Neuroinflammation, indem es die Mikroglia-Aktivierung und die Produktion proinflammatorischer Zytokine im Gehirn unterdrückt. Dieser antineuroinflammatorische Effekt trägt sowohl zu den akuten kognitiven Vorteilen als auch zur langfristigen Neuroprotektion bei.
Abschnitt 03
Biologische Signalwege
- BDNF/TrkB/CREB-NeuroplastizitätNoopept steigert die BDNF-Expression und aktiviert TrkB→PLCγ/PI3K/Akt/MAPK→CREB-Phosphorylierung→Transkription von Arc, Zif268 und BDNF; diese Rückkopplungsschleife trägt die neuroplastischen Veränderungen, die Gedächtnis und Lernen zugrunde liegen.
- AMPA/NMDA/CaMKII-SynapsenplastizitätGlutamaterge Rezeptorsignale führen über Calciumeinstrom zur CaMKII-Aktivierung, zur Phosphorylierung und zum Einbau von AMPA-Rezeptoren und zur LTP-Verstärkung; CaMKII überführt synaptische Aktivität in Langzeitgedächtnisspuren.
- NGF/TrkA-cholinerger SignalwegNGF→TrkA→Ras/MAPK plus PI3K/Akt sichern das Überleben cholinerger Neurone und die Expression der Cholinacetyltransferase und erhalten so das für Aufmerksamkeit und Gedächtnis wesentliche cholinerge System.
- HIF-1α-NeuroprotektionswegUnter Hypoxie oder Stress stabilisiert Noopept HIF-1α und steigert dadurch die Expression neuroprotektiver Gene (Erythropoietin, VEGF, Glukosetransporter), was die neuronale Widerstandsfähigkeit gegenüber metabolischem Stress erhöht.
Abschnitt 04
Dosierungsinformationen
N-phenylacetyl-L-prolylglycine ethyl ester (dipeptide derivative)| Weg / System | Kontext | Untersuchter Bereich | Einschränkung |
|---|---|---|---|
| Oral — zugelassene Tabletten | Russische Fachinformation, Gedächtnis und Erschöpfung | Tabletten zu 10 mg: 20 mg pro Tag (morgens, mittags), bis 30 mg in drei Gaben. Nach dem Essen, nichts nach 18 Uhr. Kuren 1,5–3 Monate, einen Monat Pause. | Zugelassen nach Kopfverletzung, Gehirnerschütterung oder schlechter Hirndurchblutung — bei geschädigtem Gedächtnis, nicht bei Gesunden, von denen die Fachinformation schweigt. |
| Oral — Vergleichsstudie | Offene russische Studie, Schaden nach Verletzung oder Gefäßleiden | 53 Patienten: Noopept 10 mg zweimal täglich gegen Piracetam 400 mg dreimal täglich, über 56 Tage. | Kein Placebo, alle wussten, was sie nahmen, und Piracetam ist in den USA selbst nicht zugelassen. 56 Tage sind zugleich die längste Beobachtung — kürzer als die Kur. |
| Oral / sublingual — Selbstanwendung | Außerhalb Russlands als Nootropikum verkauft | 10–30 mg pro Tag — die Spanne der Fachinformation wiederholt. Pulver unter die Zunge ist improvisiert: Niemand hat gemessen, wie viel so aufgenommen wird. | Die FDA nennt Noopept ein nicht zugelassenes Arzneimittel, das nicht als Supplement verkauft werden darf; die Menge in der Kapsel prüft niemand: eine Behauptung, keine Spezifikation. |
Ergebnisse
Spritzenfüllstand (100u Spritze)
Legen Sie Werte fest für: Empfohlene Dosis pro kg.
Nur für Forschungszwecke. Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungs- und Forschungszwecken. Nicht als medizinischer Rat oder zur Selbstmedikation bestimmt.
Abschnitt 05
Protokolle
- Protokoll 01
Noopept — Kognitive Verbesserung
Schnell wirkendes synthetisches Dipeptid-Nootropikum für Gedächtnis, Lernfähigkeit und Neuroprotektion.
- Ausrichtung
- Kognitiv
- Niveau
- Anfänger
- Dauer
- 1,5–3 Monate
Abschnitt 06
Stabilität & Lagerung
Lagerung des Produkts
Noopept wird als weißes kristallines Pulver oder als 10-mg-Tabletten geliefert und bei Raumtemperatur (15–25 °C) an einem trockenen Ort gelagert. Die Haltbarkeit der handelsüblichen Tablettenform beträgt 3 Jahre.
Nach dem Öffnen
Nach dem Öffnen wird die Verpackung verschlossen und trocken gehalten, da über die reguläre Haltbarkeit hinaus keine gesonderte Frist angegeben ist. Die Substanz selbst ist bei physiologischem pH-Wert chemisch stabil und resistent gegenüber saurer Hydrolyse; für die sublinguale oder intranasale Anwendung kann sie in Wasser oder einer PEG-Lösung gelöst werden.
Abschnitt 07
Nebenwirkungen & Vorsichtsmaßnahmen
Klinische Studien zeigen ein günstiges Sicherheitsprofil mit Raten unerwünschter Ereignisse, die mit Placebo vergleichbar sind.
Effekte durch verstärkte Hirnaktivität
- Gelegentlich wird bei höheren Dosen leichter Kopfschmerz berichtet; er kann mit verstärkter cholinerger Aktivität zusammenhängen und bei zusätzlicher Cholinquelle nachlassen.
- Manche Anwender berichten leichte Unruhe oder Reizbarkeit, verbunden mit verstärkter glutamaterger und katecholaminerger Aktivität; der Effekt ist dosisabhängig und lässt bei niedrigerer Dosis nach.
- Bei zu später Einnahme am Tag kann die stimulierende Wirkung von Noopept auf kognitive Schaltkreise den Schlaf beeinträchtigen.
Verdauungsbeschwerden
Gelegentlich wurde leichte Übelkeit oder Magenbeschwerden berichtet; diese sind typischerweise vorübergehend und klingen bei fortgesetzter Anwendung ab.
Keine Abhängigkeit oder Absetzerscheinungen
Nach klinischer Erfahrung verursacht Noopept weder Toleranzentwicklung noch Abhängigkeit oder ein Absetzsyndrom. Es kann ohne schrittweise Dosisreduktion (Ausschleichen) begonnen und beendet werden.
Allergische Reaktionen
Es wurden seltene Überempfindlichkeitsreaktionen (allergische Reaktionen) berichtet. Eine solche Reaktion steht im Zusammenhang mit bekannter Empfindlichkeit gegenüber Pyrrolidon-Derivaten.
Abschnitt 08
Regulatorischer Status
Außerhalb Russlands ist der Status sehr unterschiedlich: manche Behörden haben es schlicht nicht geprüft, andere schränken den Verkauf ein, und mindestens eine hat es ganz verboten.
Russland
Zugelassenes nootropes Arzneimittel
Noopept ist im staatlichen Arzneimittelregister eingetragen, wird rezeptfrei in 10-mg-Tabletten verkauft und seit 2007 kommerziell vertrieben.
FDA / USA
Nicht zugelassen, aber trotzdem verkauft
Die FDA stuft Omberacetam als nicht zugelassenes «neues Arzneimittel» nach 21 U.S.C. §321(p)(1) ein und behandelt es als Piracetam-Analogon, das Importwarnungen unterliegt, dennoch wird es weiterhin breit als Nahrungsergänzungsmittel verkauft.
Australien
Verschreibungspflichtig nach Schedule 4
Die TGA führt Omberacetam in Schedule 4 des Poisons Standard; Kauf, Besitz oder Weitergabe in Australien ohne ärztliche Verschreibung sind rechtswidrig.
Vereinigtes Königreich
Nicht verboten, aber auch nicht zugelassen
Noopept fällt nicht unter den Psychoactive Substances Act 2016, weil es weder als ZNS-Stimulans noch als ZNS-Dämpfer wirkt. Es hat jedoch keine britische Arzneimittelzulassung, sodass Verkauf oder Abgabe als Arzneimittel rechtswidrig bleiben — die MHRA hat deswegen bereits Sendungen beschlagnahmt.
WADA
Steht nicht auf der Verbotsliste
Noopept erscheint nicht auf der WADA-Verbotsliste und ist in den meisten Ländern keine kontrollierte oder geplante Substanz, abgesehen von den oben beschriebenen Einschränkungen.
Eine nationale Zulassung macht eine Substanz nicht überall zugelassen, und legal in Russland kaufen zu können macht die Einfuhr anderswo nicht legal. Der regulatorische Status unterscheidet sich je nach Land und ändert sich mit der Zeit — prüfen Sie die aktuellen Vorschriften Ihrer eigenen Rechtsordnung, bevor Sie sich darauf stützen.
Abschnitt 09
Forschungsstudien
- [1]Noopept stimulates the expression of NGF and BDNF in rat hippocampusOstrovskaya RU, Gudasheva TA, Zaplina AP, Vahitova JV, Salimgareeva MH, Jamidanov RS, et al. · Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2008
- [2]Molecular Mechanism Underlying the Action of Substituted Pro-Gly Dipeptide NoopeptVakhitova YV, Sadovnikov SV, Borisevich SS, Ostrovskaya RU, Gudasheva TA, Seredenin SB · Acta Naturae · 2016
- [3]Neuroprotective effect of novel cognitive enhancer noopept on AD-related cellular model involves the attenuation of apoptosis and tau hyperphosphorylationOstrovskaya RU, Vakhitova YV, Kuzmina USh, Salimgareeva MKh, Zainullina LF, Gudasheva TA, et al. · Journal of Biomedical Science · 2014
- [4]The nootropic and neuroprotective proline-containing dipeptide noopept restores spatial memory and increases immunoreactivity to amyloid in an Alzheimer's disease modelOstrovskaya RU, Gruden MA, Bobkova NA, Sewell RD, Gudasheva TA, Samokhin AN, et al. · Journal of Psychopharmacology · 2007
- [5]Memory restoring and neuroprotective effects of the proline-containing dipeptide, GVS-111, in a photochemical stroke modelOstrovskaya RU, Romanova GA, Barskov IV, Shanina EV, Gudasheva TA, Victorov IV, et al. · Behavioural Pharmacology · 1999
- [6]Effects of nootropics on the EEG in conscious rats and their modification by glutamatergic inhibitorsVorobyov V, Kaptsov V, Kovalev G, Sengpiel F · Brain Research Bulletin · 2011
- [7]Effect of nootropic dipeptide noopept on CA1 pyramidal neurons involves α7AChRs on interneurons in hippocampal slices from ratKondratenko RV, Povarov IS, Kolbaev SN, Derevyagin VI, Ostrovskaya RU, Gudasheva TA · Neuroscience Letters · 2022
- [8]Noopept Attenuates Diabetes-Mediated Neuropathic Pain and Oxidative Hippocampal Neurotoxicity via Inhibition of TRPV1 Channel in RatsDüzova H, Nazıroğlu M, Çiğ B, Gürbüz P, Akatlı AN · Molecular Neurobiology · 2021
- [9]An experimental study of the anti-inflammatory action of noopept and its effect on the level of cytokinesAlekseeva SV, Kovalenko LP, Tallerova AV, Gudasheva TA, Durnev AD · Eksperimentalnaya i Klinicheskaya Farmakologiya · 2012
- [10]Comparative studies of Noopept and piracetam in the treatment of patients with mild cognitive disorders in organic brain diseases of vascular and traumatic originNeznamov GG, Teleshova ES · Neuroscience and Behavioral Physiology · 2009
Abschnitt 10
Häufig gestellte Fragen
In Russland ist es ein zugelassenes Arzneimittel, basierend auf einer Vergleichsstudie: 53 Patienten mit kognitiver Beeinträchtigung infolge einer Hirnverletzung oder Gefäßerkrankung erhielten über 56 Tage Noopept 10 mg zweimal täglich gegenüber Piracetam 400 mg dreimal täglich, mit berichteter Verbesserung von Aufmerksamkeit und Gedächtnis. Diese Studie hatte keinen Placeboarm, alle Teilnehmer wussten, was sie einnahmen, und sie wurde an Menschen mit diagnostizierter kognitiver Schädigung durchgeführt, nicht an gesunden Erwachsenen.
Noopept (Omberacetam) ist in Russland seit 2007 ein rezeptfrei zugelassenes Arzneimittel. Von der FDA oder europäischen Zulassungsbehörden ist es nicht zugelassen, weshalb es in den USA in einem uneindeutigen rechtlichen Status als Nahrungsergänzungsmittel oder Forschungschemikalie verkauft wird, statt formal verboten zu sein; es steht nicht auf der Verbotsliste der WADA und ist in den meisten Rechtsordnungen kein kontrolliertes Betäubungsmittel.
Die russische Fachinformation für die 10-mg-Tablette gibt 20 mg täglich, aufgeteilt auf morgens und mittags, an, steigerbar auf 30 mg in drei Einzeldosen, eingenommen nach dem Essen und nicht nach 18:00 Uhr, in Kuren von 1,5 bis 3 Monaten. Diese Fachinformation betrifft Menschen mit Gedächtnis- oder Aufmerksamkeitsschädigung nach Kopfverletzung, Gehirnerschütterung oder verminderter Hirndurchblutung — sie äußert sich nicht zur Anwendung bei gesunden Erwachsenen.
Seine stimulierende Wirkung auf kognitive Schaltkreise kann den Schlaf stören, wenn die Dosis zu spät am Tag eingenommen wird — deshalb sieht das Dosierschema in der Fachinformation ein Ende um 18:00 Uhr vor. Das wird unter den berichteten Nebenwirkungen aufgeführt, wurde aber nicht in einer eigenen Schlafstudie gemessen.
Berichtete Effekte umfassen leichte Kopfschmerzen (mitunter mit erhöhter cholinerger Aktivität in Verbindung gebracht), Reizbarkeit oder Unruhe, Magen-Darm-Beschwerden sowie seltene Überempfindlichkeitsreaktionen bei Menschen mit Empfindlichkeit gegenüber Pyrrolidon-Derivaten. Die Rate unerwünschter Ereignisse in klinischen Studien wird als vergleichbar mit Placebo beschrieben, und es wird weder eine Abhängigkeit noch ein Absetzsyndrom berichtet.
Das gehört nicht zu den dokumentierten Effekten. Die beschriebenen Wirkmechanismen sind neurotroph (Hochregulierung von BDNF/NGF) sowie glutamaterge/cholinerge Modulation, und keine zitierte Studie hat Euphorie oder ein subjektives High als Endpunkt gemessen.
Noopept wird als gewichtsbezogen etwa 1.000-mal potenter als Piracetam beschrieben, mit einer wirksamen Dosis von 10–30 mg gegenüber 2.400–4.800 mg bei Piracetam. Die einzigen direkten Vergleichsdaten stammen aus der 56-tägigen offenen Studie an 53 Patienten mit organischer Hirnschädigung, in der beide Wirkstoffe mit einer Verbesserung einhergingen und keiner von beiden gegen Placebo verglichen wurde.