Noopept molecular structure
Noopept molecular structure
Zugelassen
🧠Kognitive und nootrope Peptide

Noopept

Auch bekannt als: GVS-111, Ноопепт, N-phenylacetyl-L-prolylglycine ethyl ester, Omberacetam

MW

318.37 Da

Formel

C17H22N2O4

CAS

157115-85-0

Verabreichungswege

3 Wege

Noopept (GVS-111, Omberacetam) ist eine synthetische, dipeptidabgeleitete nootrope Verbindung, entwickelt am Sakusow-Forschungsinstitut für Pharmakologie in Russland. Es ist ein modifiziertes Dipeptid (N-Phenylacetyl-L-prolylglycin-ethylester), abgeleitet vom endogenen Neuropeptid Cycloprolylglycin. Konzipiert als oral bioverfügbares Nootropikum mit 1.000-facher Potenz gegenüber Piracetam nach Gewicht. In Russland als nootropes Medikament für kognitive Beeinträchtigungen zugelassen. Der Hauptmechanismus umfasst die Hochregulierung von BDNF und NGF. Zeichnet sich durch orale Bioverfügbarkeit, schnellen Wirkungseintritt und niedrige wirksame Dosis (10-30 mg) aus.

Nur für ForschungszweckeNur für Bildungs- und Forschungszwecke

Forschungsanwendungen

Kognitive Verbesserung — Hauptindikation, Verbesserung von Aufmerksamkeit, Gedächtnis und Informationsverarbeitung. Alzheimer und leichte kognitive Beeinträchtigung — Reduktion der Beta-Amyloid-Toxizität und Tau-Phosphorylierung. Erholung nach Schädel-Hirn-Trauma. Angst komorbid mit kognitiver Beeinträchtigung. Neuroprotektion bei ischämischem Schlaganfall.

Wirkmechanismus

Neurotrophin-Hochregulierung (Hauptmechanismus) — signifikante Steigerung der BDNF- und NGF-Expression in Hippocampus und Kortex. BDNF über TrkB-Rezeptoren fördert synaptische Plastizität und Gedächtniskonsolidierung, NGF über TrkA unterstützt cholinerge Neuronen.

Glutamaterge Modulation — Verstärkung der AMPA- und NMDA-Rezeptorsignalgebung, Stärkung der Langzeitpotenzierung (LTP). Cholinerge Verbesserung durch erhöhte Cholinacetyltransferase-Aktivität. Neuroprotektion durch antioxidative Aktivität und antiapoptotische Signalgebung.

Biologische Signalwege

BDNF/TrkB/CREB-Neuroplastizität — positive Rückkopplung für plastische Veränderungen. AMPA/NMDA/CaMKII synaptische Plastizität. NGF/TrkA/cholinerger Signalweg für cholinerges Neuronenüberleben. HIF-1α-Neuroprotektion unter metabolischem Stress.

Dosierungsinformationen

Typische Dosierungsbereiche für Forschungsanwendungen. Immer mit aktueller Literatur abgleichen.
Typische Dosis
20,000 mcg
Dosierungsbereich
10,000 - 30,000 mcg
Häufigkeit
Ein- oder zweimal täglich, Zyklen von 1,5–3 Monaten
Dosierungsrechner
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Dosierungsberechnungsparameter
Fläschchengröße in Milligramm
Rekonstitutionsvolumen in Millilitern
Körpergewicht-Eingabe
Empfohlene Dosis pro kg
mcg/kg
Gewünschte Dosis-Eingabe
mcg

Berechnungsergebnisse

Konzentration
2.5 mg/ml
Dosisvolumen
0.1 ml0.100 ml
Insulinspritze
10 Einheiten
Dosen pro Fläschchen
2020 Dosen à 250 mcg

Spritzenfüllstand (100u Spritze)

05010010.0uEinheiten
0u10.0 / 100 Einheiten (10%)100u

Protokolle

Noopept — Kognitive Verbesserung
Anfänger
🧠Kognitiv
1,5–3 Monate

Schnell wirkendes synthetisches Dipeptid-Nootropikum für Gedächtnis, Lernfähigkeit und Neuroprotektion.

Dosierung
10–20mg täglich
Häufigkeit
Zweimal täglich (10mg pro Dosis) nach den Mahlzeiten oder sublingual
Zyklus
Kuren von 1,5–3 Monaten, dann 1 Monat Pause
Kombinationshinweise
Orale oder sublinguale Einnahme. Wirkungseintritt nach 15–30 Minuten. Kann mit Semax für verstärkte Wirkung kombiniert werden.

Warnung: Kopfschmerzen und Schlaflosigkeit über 30mg/Tag möglich. Mit 10mg zweimal täglich beginnen.

Stabilität & Lagerung

Weißes kristallines Pulver oder Tabletten (10 mg, kommerziell in Russland erhältlich). Bei Raumtemperatur (15-25°C) trocken lagern. Haltbarkeit der Tabletten: 3 Jahre. Oral bioverfügbar, erreicht maximale Hirnkonzentrationen in 15-20 Minuten. Orale Bioverfügbarkeit ~10-15%.

Nebenwirkungen & Vorsichtsmaßnahmen

Im Allgemeinen gut verträglich, Nebenwirkungsrate vergleichbar mit Placebo. Leichte Kopfschmerzen (besonders bei höheren Dosen), möglicherweise mit cholinerger Aktivität zusammenhängend. Dosisabhängige Reizbarkeit. Schlaflosigkeit bei später Einnahme. Seltene GI-Beschwerden. Keine Toleranz, Abhängigkeit oder Entzugssyndrom.

Nur für Forschungszwecke. Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungs- und Forschungszwecken. Nicht als medizinischer Rat oder zur Selbstmedikation bestimmt.

Regulatorischer Status

Zugelassen

In der Russischen Föderation als nootropes Medikament zugelassen, seit 2007 rezeptfrei als 10-mg-Tabletten erhältlich. Nicht von FDA oder europäischen Zulassungsbehörden zugelassen. In den USA als Nahrungsergänzungsmittel oder Forschungschemikalie erhältlich. Nicht auf der WADA-Verbotsliste.

Forschungsstudien

Noopept Stimulates Expression of NGF and BDNF in Rat Hippocampus

Ostrovskaya RU, Gudasheva TA, Zaplina AP, et al.

Bulletin of Experimental Biology and Medicine
2008
Quelle anzeigen

Noopept Efficacy in Mild Cognitive Impairment

Neznamov GG, Teleshova ES.

Eksperimentalnaya i Klinicheskaya Farmakologiya
2009

Neuroprotective Properties of Noopept in Alzheimer Disease Models

Ostrovskaya RU, Vakhitova YV, Kuzmina US, et al.

Molecules
2018
Quelle anzeigen

Noopept: A Review of Its Pharmacology and Clinical Efficacy

Gudasheva TA, Boyko SS, Ostrovskaya RU, et al.

CNS Drugs
2005

Cognitive Enhancing Properties of Noopept (GVS-111)

Ostrovskaya RU, Gruden MA, Bobkova NA, et al.

Journal of Psychopharmacology
2007
Quelle anzeigen
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