Сравниваем Semax и Noopept по данным наших профилей: происхождение, механизм, изученные применения и статус. Без рекомендаций — только то, что есть в источниках.
Ключевые параметры рядом
Параметр
Semax
Noopept
Категория
Когнитивные и ноотропные
Когнитивные и ноотропные
Статус данных
Одобрен
Одобрен
Длина последовательности
7
—
Молекулярная масса
813.93 Da
318.37 Da
Когнитивные и ноотропные
Semax
Одобрен
Семакс — синтетический гептапептидный ноотроп, производный от фрагмента АКТГ(4-10), разработанный в Институте молекулярной генетики РАН. Как и селанк, он содержит стабилизирующее удлинение Pro-Gly-Pro на C-конце, но его ядровая последовательность происходит от адренокортикотропного гормона (АКТГ), а не от тафтсина, что придаёт ему особый фармакологический профиль, ориентированный на улучшение когнитивных функций и нейропротекцию.
Одобренный в России как рецептурный ноотропный и нейропротекторный препарат (назальные спреи растворов 0,1% и 1%), семакс — один из немногих пептидных усилителей когнитивных функций, получивших регуляторное одобрение хоть где-либо в мире. Клинически его применяют при восстановлении после инсульта, когнитивных нарушениях, атрофии зрительного нерва и язвенной болезни.
Семакс действует за счёт выраженного повышения экспрессии BDNF, модуляции серотонинергической и дофаминергической нейротрансмиссии и прямых нейропротекторных механизмов. В отличие от самого АКТГ, семакс не обладает стероидогенной активностью — он не стимулирует выработку кортизола, что делает его чисто нейротропным пептидом.
Ноопепт (GVS-111, омберацетам) — синтетическое ноотропное соединение, производное дипептида, разработанное в НИИ фармакологии им. В.В. Закусова в России. Технически это модифицированный дипептид (этиловый эфир N-фенилацетил-L-пролилглицина), а не чистый пептид, но он получен из эндогенного нейропептида циклопролилглицина и функционально с ним связан. Соединение было разработано как перорально биодоступный ноотроп с активностью, в 1000 раз превышающей активность пирацетама в пересчёте на вес.
Одобренный в России как ноотропный препарат при когнитивных нарушениях, Ноопепт улучшает память, обучение и когнитивные функции за счёт сочетания нейротрофических и нейропротекторных механизмов. В отличие от рацетамов, которые в первую очередь модулируют глутаматные рецепторы, основной механизм действия Ноопепта связан с выраженным повышением уровня BDNF и NGF — ключевых факторов роста и выживания клеток мозга.
Ноопепт отличается пероральной биодоступностью (нетипичной для соединений на основе пептидов), быстрым началом действия, низкой эффективной дозой (10–30 мг против 2400–4800 мг для пирацетама) и благоприятным профилем безопасности, подтверждённым в клинических исследованиях.
Семакс — синтетический гептапептидный ноотроп, производный от фрагмента АКТГ(4-10), разработанный в Институте молекулярной генетики РАН. Как и селанк, он содержит стабилизирующее удлинение Pro-Gly-Pro на C-конце, но его ядровая последовательность происходит от адренокортикотропного гормона (АКТГ), а не от тафтсина, что придаёт ему особый фармакологический профиль, ориентированный на улучшение когнитивных функций и нейропротекцию.
Одобренный в России как рецептурный ноотропный и нейропротекторный препарат (назальные спреи растворов 0,1% и 1%), семакс — один из немногих пептидных усилителей когнитивных функций, получивших регуляторное одобрение хоть где-либо в мире. Клинически его применяют при восстановлении после инсульта, когнитивных нарушениях, атрофии зрительного нерва и язвенной болезни.
Семакс действует за счёт выраженного повышения экспрессии BDNF, модуляции серотонинергической и дофаминергической нейротрансмиссии и прямых нейропротекторных механизмов. В отличие от самого АКТГ, семакс не обладает стероидогенной активностью — он не стимулирует выработку кортизола, что делает его чисто нейротропным пептидом.
Ноопепт (GVS-111, омберацетам) — синтетическое ноотропное соединение, производное дипептида, разработанное в НИИ фармакологии им. В.В. Закусова в России. Технически это модифицированный дипептид (этиловый эфир N-фенилацетил-L-пролилглицина), а не чистый пептид, но он получен из эндогенного нейропептида циклопролилглицина и функционально с ним связан. Соединение было разработано как перорально биодоступный ноотроп с активностью, в 1000 раз превышающей активность пирацетама в пересчёте на вес.
Одобренный в России как ноотропный препарат при когнитивных нарушениях, Ноопепт улучшает память, обучение и когнитивные функции за счёт сочетания нейротрофических и нейропротекторных механизмов. В отличие от рацетамов, которые в первую очередь модулируют глутаматные рецепторы, основной механизм действия Ноопепта связан с выраженным повышением уровня BDNF и NGF — ключевых факторов роста и выживания клеток мозга.
Ноопепт отличается пероральной биодоступностью (нетипичной для соединений на основе пептидов), быстрым началом действия, низкой эффективной дозой (10–30 мг против 2400–4800 мг для пирацетама) и благоприятным профилем безопасности, подтверждённым в клинических исследованиях.