Semax es un heptapéptido construido a partir del fragmento ACTH(4-10) con cola Pro-Gly-Pro, un medicamento nasal aprobado en Rusia para el ictus y el deterioro cognitivo. Noopept no es estrictamente un péptido, sino el éster etílico de N-fenilacetil-L-prolilglicina, de administración oral. Comparten el impulso neurotrófico: Semax eleva el BDNF; Noopept, el BDNF y el NGF.
Parámetros clave lado a lado
Parámetro
Semax
Noopept
Longitud de la secuencia
7
—
Peso molecular
813.93 Da
318.37 Da
Coincide en ambos: Categoría — Cognitivos y nootrópicos; Estado de la evidencia — Aprobado
Preguntas frecuentes
En la estructura y en la vía. Semax es un heptapéptido real que se administra por vía intranasal: esa vía lo lleva directamente al SNC a través del epitelio olfatorio. Noopept es un derivado dipeptídico modificado, diseñado desde el inicio como nootrópico oral.
Ambos están aprobados en Rusia, pero con indicaciones y estatus distintos: Semax es un medicamento con receta y estudios en ictus isquémico agudo; Noopept, un producto sin receta estudiado en trastornos cognitivos orgánicos.
Cognitivos y nootrópicos
Semax
Aprobado
Semax es un nootrópico heptapeptídico sintético derivado del fragmento ACTH(4-10), desarrollado en el Instituto de Genética Molecular de la Academia Rusa de Ciencias. Al igual que la selank, presenta la extensión estabilizadora C-terminal Pro-Gly-Pro, pero su secuencia central deriva de la hormona adrenocorticotropa (ACTH) en lugar de la tuftsina, lo que le confiere un perfil farmacológico distintivo centrado en la mejora cognitiva y la neuroprotección.
Aprobado en Rusia como medicamento nootrópico y neuroprotector de venta con receta (soluciones en spray nasal al 0,1% y al 1%), el semax es uno de los pocos potenciadores cognitivos de base peptídica con aprobación regulatoria en el mundo. Se utiliza clínicamente para la recuperación tras un accidente cerebrovascular, el deterioro cognitivo, la atrofia del nervio óptico y la úlcera péptica.
El semax ejerce sus efectos mediante una marcada regulación al alza del BDNF, la modulación de la neurotransmisión de serotonina y dopamina, y mecanismos neuroprotectores directos. A diferencia de la propia ACTH, el semax carece de actividad esteroidogénica: no estimula la producción de cortisol, lo que lo convierte en un péptido puramente neurotrópico.
Noopept (GVS-111, omberacetam) es un compuesto nootrópico sintético derivado de un dipéptido, desarrollado en el Zakusov Research Institute of Pharmacology, en Rusia. Aunque técnicamente es un dipéptido modificado (N-phenylacetyl-L-prolylglycine ethyl ester) más que un péptido puro, deriva del neuropéptido endógeno cycloprolylglycine y está funcionalmente relacionado con él. Fue diseñado como un nootrópico con biodisponibilidad oral y una potencia 1.000 veces mayor que la del piracetam por unidad de peso.
Aprobado en Rusia como medicamento nootrópico para el deterioro cognitivo, Noopept mejora la memoria, el aprendizaje y la función cognitiva mediante mecanismos combinados neurotróficos y neuroprotectores. A diferencia de los racetams, que modulan principalmente los receptores de glutamato, el mecanismo principal de Noopept consiste en una marcada regulación al alza de BDNF y NGF, los principales factores de crecimiento y supervivencia del cerebro.
Noopept se distingue por su biodisponibilidad oral (poco habitual en compuestos derivados de péptidos), su rápido inicio de acción, su baja dosis efectiva (10-30 mg frente a 2.400-4.800 mg del piracetam) y un perfil de seguridad favorable, demostrado en estudios clínicos.
Semax es un nootrópico heptapeptídico sintético derivado del fragmento ACTH(4-10), desarrollado en el Instituto de Genética Molecular de la Academia Rusa de Ciencias. Al igual que la selank, presenta la extensión estabilizadora C-terminal Pro-Gly-Pro, pero su secuencia central deriva de la hormona adrenocorticotropa (ACTH) en lugar de la tuftsina, lo que le confiere un perfil farmacológico distintivo centrado en la mejora cognitiva y la neuroprotección.
Aprobado en Rusia como medicamento nootrópico y neuroprotector de venta con receta (soluciones en spray nasal al 0,1% y al 1%), el semax es uno de los pocos potenciadores cognitivos de base peptídica con aprobación regulatoria en el mundo. Se utiliza clínicamente para la recuperación tras un accidente cerebrovascular, el deterioro cognitivo, la atrofia del nervio óptico y la úlcera péptica.
El semax ejerce sus efectos mediante una marcada regulación al alza del BDNF, la modulación de la neurotransmisión de serotonina y dopamina, y mecanismos neuroprotectores directos. A diferencia de la propia ACTH, el semax carece de actividad esteroidogénica: no estimula la producción de cortisol, lo que lo convierte en un péptido puramente neurotrópico.
Noopept (GVS-111, omberacetam) es un compuesto nootrópico sintético derivado de un dipéptido, desarrollado en el Zakusov Research Institute of Pharmacology, en Rusia. Aunque técnicamente es un dipéptido modificado (N-phenylacetyl-L-prolylglycine ethyl ester) más que un péptido puro, deriva del neuropéptido endógeno cycloprolylglycine y está funcionalmente relacionado con él. Fue diseñado como un nootrópico con biodisponibilidad oral y una potencia 1.000 veces mayor que la del piracetam por unidad de peso.
Aprobado en Rusia como medicamento nootrópico para el deterioro cognitivo, Noopept mejora la memoria, el aprendizaje y la función cognitiva mediante mecanismos combinados neurotróficos y neuroprotectores. A diferencia de los racetams, que modulan principalmente los receptores de glutamato, el mecanismo principal de Noopept consiste en una marcada regulación al alza de BDNF y NGF, los principales factores de crecimiento y supervivencia del cerebro.
Noopept se distingue por su biodisponibilidad oral (poco habitual en compuestos derivados de péptidos), su rápido inicio de acción, su baja dosis efectiva (10-30 mg frente a 2.400-4.800 mg del piracetam) y un perfil de seguridad favorable, demostrado en estudios clínicos.