Ambos son hexapéptidos sintéticos agonistas del receptor de grelina GHS-R1a que empujan a la hipófisis a liberar hormona del crecimiento. GHRP-2 es el más potente por peso y eleva de forma apreciable prolactina y cortisol a dosis altas; en Japón está aprobado como pralmorelina, pero solo como diagnóstico. GHRP-6 es anterior, estimula mucho el apetito y no está aprobado.
Parámetros clave lado a lado
Parámetro
GHRP-2
GHRP-6
Peso molecular
817.97 Da
873.01 Da
Coincide en ambos: Categoría — Hormona del crecimiento; Estado de la evidencia — Ensayo clínico; Longitud de la secuencia — 6
Preguntas frecuentes
En potencia y en perfil de efectos. GHRP-2 produce la mayor liberación de hormona del crecimiento de la familia GHRP, pero eleva más la prolactina y el cortisol. GHRP-6 fue el primer péptido descrito de la serie y destaca por una marcada estimulación del apetito.
GHRP-2 tiene el único uso aprobado del mundo: una prueba diagnóstica de déficit de hormona del crecimiento en Japón. GHRP-6 siguió siendo una herramienta de investigación: con él se caracterizaron el receptor GHS-R1a y la propia grelina.
Hormona del crecimiento
GHRP-2
Ensayo clínico
El GHRP-2 (Growth Hormone Releasing Peptide-2), también conocido como pralmorelina, es un secretagogo sintético de hormona de crecimiento de tipo hexapeptídico que estimula la liberación de hormona de crecimiento mediante la activación del receptor de grelina (GHS-R1a). Desarrollado en la década de 1990 como parte de la serie de péptidos GHRP, el GHRP-2 se considera uno de los secretagogos de GH más potentes, produciendo una liberación robusta de GH con características dosis-respuesta relativamente consistentes.
El GHRP-2 actúa como un mimético de la grelina, uniéndose al mismo receptor que la hormona del hambre endógena, la grelina (GHS-R1a), en los somatotropos hipofisarios y las neuronas hipotalámicas. Produce la liberación de GH más fuerte dentro de la familia GHRP (GHRP-2 > GHRP-6 > hexarelina por peso), pero, a diferencia del más selectivo ipamorelina, el GHRP-2 también estimula significativamente la liberación de prolactina y cortisol a dosis más altas.
La pralmorelina (GHRP-2) está aprobada en Japón como agente diagnóstico para la deficiencia de GH. Ha sido ampliamente estudiada en investigación clínica y sigue siendo uno de los secretagogos de GH más referenciados en la literatura científica, con especial atención a sus efectos sobre la composición corporal, el sueño y la restauración del eje de GH.
GHRP-6 (Growth Hormone Releasing Peptide-6) es un hexapéptido sintético y uno de los secretagogos de hormona del crecimiento de primera generación, descubierto por el Dr. Cyril Bowers en la década de 1980. Fue uno de los primeros péptidos identificados capaces de estimular potentemente la liberación de GH desde la hipófisis, y su descubrimiento condujo finalmente a la identificación del receptor de grelina (GHS-R1a) y de la hormona endógena grelina.
GHRP-6 actúa como un potente agonista del receptor de grelina, produciendo una liberación robusta de GH junto con una estimulación significativa del apetito y aumentos moderados de cortisol y prolactina. Fue el compuesto fundacional que demostró que los secretagogos peptídicos de GH podían estimular eficazmente la liberación de GH de forma independiente de GHRH, abriendo una vía completamente nueva para la investigación y terapia del eje de GH.
Aunque se han desarrollado secretagogos de GH más nuevos y selectivos (ipamorelin, MK-677), GHRP-6 sigue siendo ampliamente utilizado en investigación y mantiene su importancia debido a su farmacología bien caracterizada, su potente capacidad de liberación de GH y su papel histórico en la elucidación del sistema de señalización de grelina.
El GHRP-2 (Growth Hormone Releasing Peptide-2), también conocido como pralmorelina, es un secretagogo sintético de hormona de crecimiento de tipo hexapeptídico que estimula la liberación de hormona de crecimiento mediante la activación del receptor de grelina (GHS-R1a). Desarrollado en la década de 1990 como parte de la serie de péptidos GHRP, el GHRP-2 se considera uno de los secretagogos de GH más potentes, produciendo una liberación robusta de GH con características dosis-respuesta relativamente consistentes.
El GHRP-2 actúa como un mimético de la grelina, uniéndose al mismo receptor que la hormona del hambre endógena, la grelina (GHS-R1a), en los somatotropos hipofisarios y las neuronas hipotalámicas. Produce la liberación de GH más fuerte dentro de la familia GHRP (GHRP-2 > GHRP-6 > hexarelina por peso), pero, a diferencia del más selectivo ipamorelina, el GHRP-2 también estimula significativamente la liberación de prolactina y cortisol a dosis más altas.
La pralmorelina (GHRP-2) está aprobada en Japón como agente diagnóstico para la deficiencia de GH. Ha sido ampliamente estudiada en investigación clínica y sigue siendo uno de los secretagogos de GH más referenciados en la literatura científica, con especial atención a sus efectos sobre la composición corporal, el sueño y la restauración del eje de GH.
GHRP-6 (Growth Hormone Releasing Peptide-6) es un hexapéptido sintético y uno de los secretagogos de hormona del crecimiento de primera generación, descubierto por el Dr. Cyril Bowers en la década de 1980. Fue uno de los primeros péptidos identificados capaces de estimular potentemente la liberación de GH desde la hipófisis, y su descubrimiento condujo finalmente a la identificación del receptor de grelina (GHS-R1a) y de la hormona endógena grelina.
GHRP-6 actúa como un potente agonista del receptor de grelina, produciendo una liberación robusta de GH junto con una estimulación significativa del apetito y aumentos moderados de cortisol y prolactina. Fue el compuesto fundacional que demostró que los secretagogos peptídicos de GH podían estimular eficazmente la liberación de GH de forma independiente de GHRH, abriendo una vía completamente nueva para la investigación y terapia del eje de GH.
Aunque se han desarrollado secretagogos de GH más nuevos y selectivos (ipamorelin, MK-677), GHRP-6 sigue siendo ampliamente utilizado en investigación y mantiene su importancia debido a su farmacología bien caracterizada, su potente capacidad de liberación de GH y su papel histórico en la elucidación del sistema de señalización de grelina.