Ambos aumentan la liberación de hormona del crecimiento, pero por receptores distintos. CJC-1295 es un análogo de la GHRH: un fragmento GRF(1-29) modificado y resistente a la DPP-4 que actúa sobre el receptor de GHRH. Ipamorelin es un pentapéptido agonista selectivo del receptor de grelina GHS-R1a, con efecto mínimo sobre cortisol, prolactina y apetito.
Parámetros clave lado a lado
Parámetro
CJC-1295
Ipamorelin
Estado de la evidencia
Preclínico
Ensayo clínico
Longitud de la secuencia
29
5
Peso molecular
3647.28 Da
711.85 Da
Coincide en ambos: Categoría — Hormona del crecimiento
Preguntas frecuentes
En el receptor y en el origen. CJC-1295 copia la hormona hipotalámica GHRH y está modificado para resistir a la enzima DPP-4. Ipamorelin imita a la grelina y se une a GHS-R1a en los somatotropos hipofisarios: otra rama del control de la hormona del crecimiento.
El desarrollo se detuvo en ambos. CJC-1295 llegó a fase 2, interrumpida tras un evento cardíaco mortal en un participante, atribuido después a una condición previa; Ipamorelin completó la fase 2 en una indicación y no avanzó más.
Hormona del crecimiento
CJC-1295
Preclínico
CJC-1295 es un análogo sintético de la hormona liberadora de hormona de crecimiento (GHRH, también conocida como GRF) diseñado con una estabilidad metabólica mejorada y una duración de acción prolongada. Desarrollado por ConjuChem Biotechnologies, es una versión modificada de los primeros 29 aminoácidos de la GHRH (GRF 1-29) con cuatro sustituciones de aminoácidos que confieren resistencia a la DPP-4 y una mejor unión al receptor.
La versión más ampliamente estudiada, CJC-1295 DAC (Drug Affinity Complex), incorpora un enlazador reactivo de ácido maleimidopropiónico que forma un enlace covalente con la albúmina sérica tras la inyección. Esta conjugación con albúmina extiende la vida media de minutos (GHRH nativa) a aproximadamente 6-8 días, lo que permite una elevación sostenida de los niveles de hormona de crecimiento e IGF-1 con una dosificación de una o dos veces por semana.
CJC-1295 estimula la liberación de GH a través del receptor de GHRH (GHRH-R) en los somatotropos hipofisarios, aumentando tanto la amplitud como la duración de los pulsos naturales de GH mientras preserva los patrones de secreción pulsátil. Se combina con frecuencia con secretagogos de GH (ipamorelina, GHRP-2) para lograr efectos sinérgicos.
La ipamorelina es un pentapéptido sintético secretagogo de la hormona del crecimiento (GHS) que estimula selectivamente la liberación de hormona del crecimiento (GH) desde la glándula pituitaria anterior, actuando como agonista del receptor de grelina/secretagogo de la hormona del crecimiento (GHS-R1a). Desarrollada por Novo Nordisk a finales de la década de 1990, se considera uno de los secretagogos de GH más selectivos disponibles, distinguido por su perfil farmacológico limpio con efectos mínimos sobre el cortisol, la prolactina y el apetito.
A diferencia de secretagogos de hormona del crecimiento anteriores como GHRP-6 y GHRP-2, la ipamorelina no estimula de forma significativa la liberación de ACTH, cortisol o prolactina en dosis que estimulan la GH — una selectividad que resulta de sus características de unión específicas en el receptor GHS-R1a. Produce una liberación de hormona del crecimiento dependiente de la dosis y pulsátil que imita estrechamente el patrón de secreción fisiológica de la GH.
La ipamorelina ha completado ensayos clínicos de fase 2 para la recuperación del íleo posoperatorio y continúa siendo investigada para aplicaciones en el declive de la GH relacionado con la edad, la mejora de la composición corporal y la recuperación de lesiones. Se combina con frecuencia con análogos de la GHRH (CJC-1295, Mod GRF 1-29) para lograr una liberación sinérgica de GH.
CJC-1295 es un análogo sintético de la hormona liberadora de hormona de crecimiento (GHRH, también conocida como GRF) diseñado con una estabilidad metabólica mejorada y una duración de acción prolongada. Desarrollado por ConjuChem Biotechnologies, es una versión modificada de los primeros 29 aminoácidos de la GHRH (GRF 1-29) con cuatro sustituciones de aminoácidos que confieren resistencia a la DPP-4 y una mejor unión al receptor.
La versión más ampliamente estudiada, CJC-1295 DAC (Drug Affinity Complex), incorpora un enlazador reactivo de ácido maleimidopropiónico que forma un enlace covalente con la albúmina sérica tras la inyección. Esta conjugación con albúmina extiende la vida media de minutos (GHRH nativa) a aproximadamente 6-8 días, lo que permite una elevación sostenida de los niveles de hormona de crecimiento e IGF-1 con una dosificación de una o dos veces por semana.
CJC-1295 estimula la liberación de GH a través del receptor de GHRH (GHRH-R) en los somatotropos hipofisarios, aumentando tanto la amplitud como la duración de los pulsos naturales de GH mientras preserva los patrones de secreción pulsátil. Se combina con frecuencia con secretagogos de GH (ipamorelina, GHRP-2) para lograr efectos sinérgicos.
La ipamorelina es un pentapéptido sintético secretagogo de la hormona del crecimiento (GHS) que estimula selectivamente la liberación de hormona del crecimiento (GH) desde la glándula pituitaria anterior, actuando como agonista del receptor de grelina/secretagogo de la hormona del crecimiento (GHS-R1a). Desarrollada por Novo Nordisk a finales de la década de 1990, se considera uno de los secretagogos de GH más selectivos disponibles, distinguido por su perfil farmacológico limpio con efectos mínimos sobre el cortisol, la prolactina y el apetito.
A diferencia de secretagogos de hormona del crecimiento anteriores como GHRP-6 y GHRP-2, la ipamorelina no estimula de forma significativa la liberación de ACTH, cortisol o prolactina en dosis que estimulan la GH — una selectividad que resulta de sus características de unión específicas en el receptor GHS-R1a. Produce una liberación de hormona del crecimiento dependiente de la dosis y pulsátil que imita estrechamente el patrón de secreción fisiológica de la GH.
La ipamorelina ha completado ensayos clínicos de fase 2 para la recuperación del íleo posoperatorio y continúa siendo investigada para aplicaciones en el declive de la GH relacionado con la edad, la mejora de la composición corporal y la recuperación de lesiones. Se combina con frecuencia con análogos de la GHRH (CJC-1295, Mod GRF 1-29) para lograr una liberación sinérgica de GH.