Beide steigern die Ausschüttung von Wachstumshormon, aber über verschiedene Rezeptoren. CJC-1295 ist ein GHRH-Analogon: ein modifiziertes GRF(1-29)-Fragment, das gegen DPP-4 resistent gemacht wurde und am GHRH-Rezeptor ansetzt. Ipamorelin ist ein selektives Pentapeptid und Agonist des Ghrelin-Rezeptors GHS-R1a, mit minimaler Wirkung auf Cortisol, Prolaktin und Appetit.
Kernparameter nebeneinander
Parameter
CJC-1295
Ipamorelin
Datenlage
Präklinisch
Klinische Studie
Sequenzlänge
29
5
Molekulargewicht
3647.28 Da
711.85 Da
Bei beiden gleich: Kategorie — Wachstumshormon
Häufige Fragen
Im Rezeptor und in der Herkunft. CJC-1295 kopiert das Hypothalamushormon GHRH und ist gegen das Enzym DPP-4 stabilisiert. Ipamorelin ahmt Ghrelin nach und bindet GHS-R1a an den Somatotrophen der Hypophyse — ein anderer Zweig der Wachstumshormonsteuerung.
Bei beiden wurde die Entwicklung gestoppt. CJC-1295 erreichte Phase 2, die nach einem tödlichen kardialen Ereignis abgebrochen wurde, das später einer Vorerkrankung zugeschrieben wurde; Ipamorelin schloss eine Phase 2 ab und kam nicht weiter.
Wachstumshormon
CJC-1295
Präklinisch
CJC-1295 ist ein synthetisches Analogon des Wachstumshormon-Releasing-Hormons (GHRH, auch als GRF bekannt), das für eine verbesserte metabolische Stabilität und eine verlängerte Wirkdauer entwickelt wurde. Entwickelt von ConjuChem Biotechnologies, handelt es sich um eine modifizierte Version der ersten 29 Aminosäuren von GHRH (GRF 1-29) mit vier Aminosäuresubstitutionen, die DPP-4-Resistenz und eine verbesserte Rezeptorbindung verleihen.
Die am umfassendsten untersuchte Version, CJC-1295 DAC (Drug Affinity Complex), enthält einen reaktiven Maleimidopropionsäure-Linker, der nach der Injektion eine kovalente Bindung mit Serumalbumin eingeht. Diese Albumin-Konjugation verlängert die Halbwertszeit von Minuten (natives GHRH) auf etwa 6-8 Tage und ermöglicht so eine anhaltende Erhöhung der Wachstumshormon- und IGF-1-Spiegel bei ein- bis zweimal wöchentlicher Dosierung.
CJC-1295 stimuliert die GH-Freisetzung über den GHRH-Rezeptor (GHRH-R) an den somatotropen Zellen der Hypophyse und erhöht sowohl die Amplitude als auch die Dauer der natürlichen GH-Pulse, während die pulsatilen Sekretionsmuster erhalten bleiben. Es wird häufig mit GH-Sekretagoga (Ipamorelin, GHRP-2) für synergistische Effekte kombiniert.
Ipamorelin ist ein synthetisches Pentapeptid-Wachstumshormon-Sekretagogum (GHS), das selektiv die Freisetzung von Wachstumshormon (GH) aus dem Hypophysenvorderlappen stimuliert, indem es als Agonist am Ghrelin-/Wachstumshormon-Sekretagogum-Rezeptor (GHS-R1a) wirkt. Es wurde Ende der 1990er Jahre von Novo Nordisk entwickelt und gilt als eines der selektivsten verfügbaren GH-Sekretagoga, ausgezeichnet durch sein sauberes pharmakologisches Profil mit minimalen Auswirkungen auf Cortisol, Prolaktin und Appetit.
Im Gegensatz zu früheren Wachstumshormon-Sekretagoga wie GHRP-6 und GHRP-2 stimuliert Ipamorelin bei GH-stimulierenden Dosen keine signifikante Freisetzung von ACTH, Cortisol oder Prolaktin — eine Selektivität, die aus seinen spezifischen Bindungseigenschaften am GHS-R1a-Rezeptor resultiert. Es erzeugt eine dosisabhängige, pulsatile Freisetzung von Wachstumshormon, die dem physiologischen GH-Sekretionsmuster sehr nahekommt.
Ipamorelin hat Phase-2-Studien zur postoperativen Ileus-Erholung durchlaufen und wird weiterhin für Anwendungen bei altersbedingtem GH-Rückgang, Verbesserung der Körperzusammensetzung und Erholung von Verletzungen erforscht. Es wird häufig mit GHRH-Analoga (CJC-1295, Mod GRF 1-29) für eine synergistische GH-Freisetzung kombiniert.
CJC-1295 ist ein synthetisches Analogon des Wachstumshormon-Releasing-Hormons (GHRH, auch als GRF bekannt), das für eine verbesserte metabolische Stabilität und eine verlängerte Wirkdauer entwickelt wurde. Entwickelt von ConjuChem Biotechnologies, handelt es sich um eine modifizierte Version der ersten 29 Aminosäuren von GHRH (GRF 1-29) mit vier Aminosäuresubstitutionen, die DPP-4-Resistenz und eine verbesserte Rezeptorbindung verleihen.
Die am umfassendsten untersuchte Version, CJC-1295 DAC (Drug Affinity Complex), enthält einen reaktiven Maleimidopropionsäure-Linker, der nach der Injektion eine kovalente Bindung mit Serumalbumin eingeht. Diese Albumin-Konjugation verlängert die Halbwertszeit von Minuten (natives GHRH) auf etwa 6-8 Tage und ermöglicht so eine anhaltende Erhöhung der Wachstumshormon- und IGF-1-Spiegel bei ein- bis zweimal wöchentlicher Dosierung.
CJC-1295 stimuliert die GH-Freisetzung über den GHRH-Rezeptor (GHRH-R) an den somatotropen Zellen der Hypophyse und erhöht sowohl die Amplitude als auch die Dauer der natürlichen GH-Pulse, während die pulsatilen Sekretionsmuster erhalten bleiben. Es wird häufig mit GH-Sekretagoga (Ipamorelin, GHRP-2) für synergistische Effekte kombiniert.
Ipamorelin ist ein synthetisches Pentapeptid-Wachstumshormon-Sekretagogum (GHS), das selektiv die Freisetzung von Wachstumshormon (GH) aus dem Hypophysenvorderlappen stimuliert, indem es als Agonist am Ghrelin-/Wachstumshormon-Sekretagogum-Rezeptor (GHS-R1a) wirkt. Es wurde Ende der 1990er Jahre von Novo Nordisk entwickelt und gilt als eines der selektivsten verfügbaren GH-Sekretagoga, ausgezeichnet durch sein sauberes pharmakologisches Profil mit minimalen Auswirkungen auf Cortisol, Prolaktin und Appetit.
Im Gegensatz zu früheren Wachstumshormon-Sekretagoga wie GHRP-6 und GHRP-2 stimuliert Ipamorelin bei GH-stimulierenden Dosen keine signifikante Freisetzung von ACTH, Cortisol oder Prolaktin — eine Selektivität, die aus seinen spezifischen Bindungseigenschaften am GHS-R1a-Rezeptor resultiert. Es erzeugt eine dosisabhängige, pulsatile Freisetzung von Wachstumshormon, die dem physiologischen GH-Sekretionsmuster sehr nahekommt.
Ipamorelin hat Phase-2-Studien zur postoperativen Ileus-Erholung durchlaufen und wird weiterhin für Anwendungen bei altersbedingtem GH-Rückgang, Verbesserung der Körperzusammensetzung und Erholung von Verletzungen erforscht. Es wird häufig mit GHRH-Analoga (CJC-1295, Mod GRF 1-29) für eine synergistische GH-Freisetzung kombiniert.