GHK-Cu

GHK-Cu (Glycyl-L-Histidyl-L-Lysin:Kupfer(II)) ist ein natürlich vorkommendes kupferbindendes Tripeptid, das im menschlichen Blutplasma, Speichel und Urin vorkommt. Erstmals 1973 von Dr. Loren Pickart identifiziert bei der Erforschung der Fähigkeit von jungem Lebergewebe, altes Lebergewebe zu stimulieren. Die Plasmaspiegel von GHK nehmen mit dem Alter signifikant ab: von etwa 200 ng/mL im Alter von 20 Jahren auf 80 ng/mL mit 60 Jahren. GHK-Cu ist eines der am besten untersuchten Peptide in der kosmetischen Dermatologie und regenerativen Medizin.

Kupferlieferung und Metalloenzymaktivierung GHK-Cu dient als bioverfügbares Kupferliefersystem und versorgt kritische Metalloenzyme mit Cu²⁺-Ionen: Superoxiddismutase (SOD), Lysyloxidase (Kollagen- und Elastin-Quervernetzung) und Cytochrom-c-Oxidase. Reprogrammierung der Genexpression GHK-Cu moduliert die Expression von über 4.000 Genen und stellt jugendliche Expressionsmuster wieder her. Antioxidativer Schutz Reduziert oxidativen Stress durch SOD-Aktivierung und andere Mechanismen.

Hautverjüngung und Anti-Aging GHK-Cu ist eines der am besten untersuchten Peptide in der kosmetischen Dermatologie. Klinische Studien zeigen 70% Steigerung der Kollagensynthese, verbesserte Hautelastizität, reduzierte Falten. Wundheilung GHK-Cu beschleunigt die Wundheilung durch verstärkte Angiogenese, Kollagenablagerung und Entzündungsreduktion. Haar Stimuliert Haarwachstum durch Wnt-Signalaktivierung in Haarfollikeln. Antifibrotisches Potenzial Reduktion von Fibrose durch TGF-β/Smad-Modulation.

TGF-β/Smad-Signalmodulation — GHK-Cu reduziert TGF-β1- und Smad3-Signalgebung, wodurch Fibrose verringert wird. Gleichzeitig wird Smad7 (inhibitorisches Smad) erhöht. Wnt/β-Catenin-Signalweg — Wnt-Signalaktivierung fördert Stammzellselbsterneuerung und Geweberegeneration. Nrf2/ARE — Aktivierung der antioxidativen Antwort über den Kernfaktor Nrf2.

Topische Anwendung (gut verträglich) GHK-Cu hat ein ausgezeichnetes topisches Sicherheitsprofil. Mögliche leichte Hautreizung, vorübergehende Rötung oder Kribbeln bei empfindlichen Personen. Reaktionen an der Injektionsstelle Bei subkutaner Verabreichung — leichte Schmerzen, Rötung, vorübergehende blau-grüne Verfärbung an der Injektionsstelle. Kupfertoxizität Theoretisch bei übermäßigen Dosen möglich, aber bei kosmetischen und Forschungsstandard-Dosen extrem unwahrscheinlich.

GHK-Cu ist als bläuliches Lyophilisat erhältlich (die Farbe stammt vom Kupferkomplex). Bei -20°C für Langzeitstabilität (2+ Jahre) lagern. Bei 2-8°C 12 Monate stabil. Vor Licht und Feuchtigkeit schützen. Für topische Formulierungen ist GHK-Cu bei physiologischem pH (5,5-7,4) stabil. Kann in Cremes und Seren mit 0,01-1% eingearbeitet werden.

GHK-Cu ist nicht als Arzneimittel von der FDA zugelassen. Wird weitverbreitet als kosmetischer Inhaltsstoff verwendet und ist in FDA-zugelassenen Wundpflegeprodukten enthalten. GRAS-Status für kosmetische Anwendungen. In der EU als kosmetischer Wirkstoff unter dem INCI-Namen „Copper Tripeptide-1" klassifiziert. In tausenden kommerziellen Hautpflegeprodukten enthalten.