Сравниваем CJC-1295 и Ipamorelin по данным наших профилей: происхождение, механизм, изученные применения и статус. Без рекомендаций — только то, что есть в источниках.
Ключевые параметры рядом
Параметр
CJC-1295
Ipamorelin
Категория
Гормон роста
Гормон роста
Статус данных
Доклинич.
Клинич. исп.
Длина последовательности
—
—
Молекулярная масса
3647.28 Da
711.85 Da
Гормон роста
CJC-1295
Доклинич.
CJC-1295 — синтетический аналог гормона, высвобождающего гормон роста (GHRH, также известного как GRF), созданный с повышенной метаболической стабильностью и увеличенной продолжительностью действия. Разработан компанией ConjuChem Biotechnologies как модифицированная версия первых 29 аминокислот GHRH (GRF 1-29) с четырьмя аминокислотными заменами, обеспечивающими устойчивость к DPP-4 и улучшенное связывание с рецептором.
Наиболее изученная версия, CJC-1295 DAC (Drug Affinity Complex), содержит реакционноспособный малеимидопропионовокислотный линкер, образующий ковалентную связь с сывороточным альбумином после инъекции. Такая конъюгация с альбумином увеличивает период полувыведения с нескольких минут (у нативного GHRH) примерно до 6-8 дней, обеспечивая устойчивое повышение уровня гормона роста и IGF-1 при введении один-два раза в неделю.
CJC-1295 стимулирует высвобождение гормона роста через рецептор GHRH (GHRH-R) на соматотрофах гипофиза, увеличивая как амплитуду, так и продолжительность естественных импульсов секреции гормона роста, сохраняя при этом пульсирующий характер секреции. Его часто комбинируют с секретагогами гормона роста (ипаморелин, GHRP-2) для достижения синергического эффекта.
Ipamorelin — синтетический пентапептидный секретагог гормона роста (GHS), который избирательно стимулирует высвобождение гормона роста (GH) из передней доли гипофиза, действуя как агонист рецептора грелина/секретагогов гормона роста (GHS-R1a). Разработанный компанией Novo Nordisk в конце 1990-х годов, он считается одним из наиболее селективных доступных секретагогов GH, отличающимся «чистым» фармакологическим профилем с минимальным влиянием на кортизол, пролактин и аппетит.
В отличие от более ранних секретагогов гормона роста, таких как GHRP-6 и GHRP-2, ипаморелин не вызывает существенной стимуляции высвобождения АКТГ, кортизола или пролактина в дозах, стимулирующих GH, — эта селективность обусловлена его специфическими характеристиками связывания с рецептором GHS-R1a. Он вызывает дозозависимое, пульсирующее высвобождение гормона роста, близко имитирующее физиологический паттерн секреции GH.
Ipamorelin прошёл клинические испытания фазы 2 по восстановлению после послеоперационного илеуса и продолжает изучаться в отношении возрастного снижения GH, улучшения состава тела и восстановления после травм. Его часто комбинируют с аналогами GHRH (CJC-1295, Mod GRF 1-29) для синергичного высвобождения гормона роста.
CJC-1295 — синтетический аналог гормона, высвобождающего гормон роста (GHRH, также известного как GRF), созданный с повышенной метаболической стабильностью и увеличенной продолжительностью действия. Разработан компанией ConjuChem Biotechnologies как модифицированная версия первых 29 аминокислот GHRH (GRF 1-29) с четырьмя аминокислотными заменами, обеспечивающими устойчивость к DPP-4 и улучшенное связывание с рецептором.
Наиболее изученная версия, CJC-1295 DAC (Drug Affinity Complex), содержит реакционноспособный малеимидопропионовокислотный линкер, образующий ковалентную связь с сывороточным альбумином после инъекции. Такая конъюгация с альбумином увеличивает период полувыведения с нескольких минут (у нативного GHRH) примерно до 6-8 дней, обеспечивая устойчивое повышение уровня гормона роста и IGF-1 при введении один-два раза в неделю.
CJC-1295 стимулирует высвобождение гормона роста через рецептор GHRH (GHRH-R) на соматотрофах гипофиза, увеличивая как амплитуду, так и продолжительность естественных импульсов секреции гормона роста, сохраняя при этом пульсирующий характер секреции. Его часто комбинируют с секретагогами гормона роста (ипаморелин, GHRP-2) для достижения синергического эффекта.
Ipamorelin — синтетический пентапептидный секретагог гормона роста (GHS), который избирательно стимулирует высвобождение гормона роста (GH) из передней доли гипофиза, действуя как агонист рецептора грелина/секретагогов гормона роста (GHS-R1a). Разработанный компанией Novo Nordisk в конце 1990-х годов, он считается одним из наиболее селективных доступных секретагогов GH, отличающимся «чистым» фармакологическим профилем с минимальным влиянием на кортизол, пролактин и аппетит.
В отличие от более ранних секретагогов гормона роста, таких как GHRP-6 и GHRP-2, ипаморелин не вызывает существенной стимуляции высвобождения АКТГ, кортизола или пролактина в дозах, стимулирующих GH, — эта селективность обусловлена его специфическими характеристиками связывания с рецептором GHS-R1a. Он вызывает дозозависимое, пульсирующее высвобождение гормона роста, близко имитирующее физиологический паттерн секреции GH.
Ipamorelin прошёл клинические испытания фазы 2 по восстановлению после послеоперационного илеуса и продолжает изучаться в отношении возрастного снижения GH, улучшения состава тела и восстановления после травм. Его часто комбинируют с аналогами GHRH (CJC-1295, Mod GRF 1-29) для синергичного высвобождения гормона роста.