Semax ist ein Heptapeptid aus dem ACTH(4-10)-Fragment mit Pro-Gly-Pro-Verlängerung, ein in Russland zugelassenes Nasenpräparat für Schlaganfall und kognitive Störungen. Noopept ist streng genommen kein Peptid, sondern der Ethylester von N-Phenylacetyl-L-prolylglycin und wird oral eingenommen. Gemeinsam ist der neurotrophe Antrieb: Semax steigert BDNF, Noopept BDNF und NGF.
Kernparameter nebeneinander
Parameter
Semax
Noopept
Sequenzlänge
7
—
Molekulargewicht
813.93 Da
318.37 Da
Bei beiden gleich: Kategorie — Kognitive und nootrope Peptide; Datenlage — Zugelassen
Häufige Fragen
In Struktur und Applikationsweg. Semax ist ein echtes Heptapeptid und wird intranasal gegeben: Dieser Weg bringt es über das Riechepithel direkt ins ZNS. Noopept ist ein modifiziertes Dipeptidderivat, von Anfang an als oral verfügbares Nootropikum entworfen.
Beide sind in Russland zugelassen, aber mit unterschiedlichen Indikationen und Status: Semax ist verschreibungspflichtig und wurde beim akuten ischämischen Schlaganfall untersucht, Noopept ist rezeptfrei und wurde bei organischen kognitiven Störungen geprüft.
Kognitive und nootrope Peptide
Semax
Zugelassen
Semax ist ein synthetisches heptapeptidisches Nootropikum, das vom ACTH(4-10)-Fragment abgeleitet ist und am Institut für Molekulargenetik der Russischen Akademie der Wissenschaften entwickelt wurde. Wie Selank besitzt es die stabilisierende Pro-Gly-Pro-C-terminale Verlängerung, doch seine Kernsequenz leitet sich vom adrenocorticotropen Hormon (ACTH) und nicht von Tuftsin ab, was ihm ein eigenständiges pharmakologisches Profil verleiht, das auf kognitive Verbesserung und Neuroprotektion ausgerichtet ist.
Semax ist in Russland als verschreibungspflichtiges nootropes und neuroprotektives Arzneimittel zugelassen (0,1%- und 1%-Nasensprays) und gehört damit zu den wenigen peptidbasierten kognitiven Verstärkern mit einer behördlichen Zulassung weltweit. Klinisch wird es bei der Schlaganfallrehabilitation, kognitiven Beeinträchtigungen, Optikusatrophie und peptischen Ulzera eingesetzt.
Semax entfaltet seine Wirkung durch eine deutliche Hochregulierung von BDNF, die Modulation der Serotonin- und Dopamin-Neurotransmission sowie direkte neuroprotektive Mechanismen. Anders als ACTH selbst besitzt Semax keine steroidogene Aktivität — es stimuliert nicht die Cortisolproduktion und ist damit ein rein neurotropes Peptid.
Noopept (GVS-111, Omberacetam) ist eine synthetische, von einem Dipeptid abgeleitete nootrope Verbindung, die am Zakusov Research Institute of Pharmacology in Russland entwickelt wurde. Obwohl es sich technisch gesehen eher um ein modifiziertes Dipeptid (N-phenylacetyl-L-prolylglycine ethyl ester) als um ein reines Peptid handelt, ist es vom endogenen Neuropeptid cycloprolylglycine abgeleitet und funktionell mit ihm verwandt. Es wurde als oral bioverfügbares Nootropikum entwickelt, dessen Wirkstärke pro Gewichtseinheit 1.000-mal höher ist als die von Piracetam.
In Russland als nootropisches Arzneimittel gegen kognitive Beeinträchtigungen zugelassen, verbessert Noopept Gedächtnis, Lernfähigkeit und kognitive Funktion durch eine Kombination aus neurotrophen und neuroprotektiven Mechanismen. Im Gegensatz zu Racetamen, die vorwiegend Glutamatrezeptoren modulieren, beruht der primäre Wirkmechanismus von Noopept auf einer starken Hochregulierung von BDNF und NGF — den wichtigsten Wachstums- und Überlebensfaktoren des Gehirns.
Noopept zeichnet sich durch seine orale Bioverfügbarkeit (ungewöhnlich für von Peptiden abgeleitete Verbindungen), einen raschen Wirkungseintritt, eine niedrige wirksame Dosis (10-30 mg gegenüber 2.400-4.800 mg bei Piracetam) und ein günstiges Sicherheitsprofil aus, das in klinischen Studien belegt wurde.
Semax ist ein synthetisches heptapeptidisches Nootropikum, das vom ACTH(4-10)-Fragment abgeleitet ist und am Institut für Molekulargenetik der Russischen Akademie der Wissenschaften entwickelt wurde. Wie Selank besitzt es die stabilisierende Pro-Gly-Pro-C-terminale Verlängerung, doch seine Kernsequenz leitet sich vom adrenocorticotropen Hormon (ACTH) und nicht von Tuftsin ab, was ihm ein eigenständiges pharmakologisches Profil verleiht, das auf kognitive Verbesserung und Neuroprotektion ausgerichtet ist.
Semax ist in Russland als verschreibungspflichtiges nootropes und neuroprotektives Arzneimittel zugelassen (0,1%- und 1%-Nasensprays) und gehört damit zu den wenigen peptidbasierten kognitiven Verstärkern mit einer behördlichen Zulassung weltweit. Klinisch wird es bei der Schlaganfallrehabilitation, kognitiven Beeinträchtigungen, Optikusatrophie und peptischen Ulzera eingesetzt.
Semax entfaltet seine Wirkung durch eine deutliche Hochregulierung von BDNF, die Modulation der Serotonin- und Dopamin-Neurotransmission sowie direkte neuroprotektive Mechanismen. Anders als ACTH selbst besitzt Semax keine steroidogene Aktivität — es stimuliert nicht die Cortisolproduktion und ist damit ein rein neurotropes Peptid.
Noopept (GVS-111, Omberacetam) ist eine synthetische, von einem Dipeptid abgeleitete nootrope Verbindung, die am Zakusov Research Institute of Pharmacology in Russland entwickelt wurde. Obwohl es sich technisch gesehen eher um ein modifiziertes Dipeptid (N-phenylacetyl-L-prolylglycine ethyl ester) als um ein reines Peptid handelt, ist es vom endogenen Neuropeptid cycloprolylglycine abgeleitet und funktionell mit ihm verwandt. Es wurde als oral bioverfügbares Nootropikum entwickelt, dessen Wirkstärke pro Gewichtseinheit 1.000-mal höher ist als die von Piracetam.
In Russland als nootropisches Arzneimittel gegen kognitive Beeinträchtigungen zugelassen, verbessert Noopept Gedächtnis, Lernfähigkeit und kognitive Funktion durch eine Kombination aus neurotrophen und neuroprotektiven Mechanismen. Im Gegensatz zu Racetamen, die vorwiegend Glutamatrezeptoren modulieren, beruht der primäre Wirkmechanismus von Noopept auf einer starken Hochregulierung von BDNF und NGF — den wichtigsten Wachstums- und Überlebensfaktoren des Gehirns.
Noopept zeichnet sich durch seine orale Bioverfügbarkeit (ungewöhnlich für von Peptiden abgeleitete Verbindungen), einen raschen Wirkungseintritt, eine niedrige wirksame Dosis (10-30 mg gegenüber 2.400-4.800 mg bei Piracetam) und ein günstiges Sicherheitsprofil aus, das in klinischen Studien belegt wurde.