Beide sind synthetische Hexapeptide und Agonisten des Ghrelin-Rezeptors GHS-R1a, die die Hypophyse zur Ausschüttung von Wachstumshormon bringen. GHRP-2 ist bezogen auf das Gewicht das stärkere und hebt in höheren Dosen Prolaktin und Cortisol deutlich an; in Japan ist es als Pralmorelin zugelassen, aber nur als Diagnostikum. GHRP-6 ist älter, appetitanregend und nirgends zugelassen.
Kernparameter nebeneinander
Parameter
GHRP-2
GHRP-6
Molekulargewicht
817.97 Da
873.01 Da
Bei beiden gleich: Kategorie — Wachstumshormon; Datenlage — Klinische Studie; Sequenzlänge — 6
Häufige Fragen
In Stärke und Nebenwirkungsprofil. GHRP-2 löst die stärkste Wachstumshormon-Ausschüttung der GHRP-Familie aus, hebt aber Prolaktin und Cortisol stärker an. GHRP-6 war das erste beschriebene Peptid der Reihe und fällt durch ausgeprägte Appetitstimulation auf.
GHRP-2 hat die weltweit einzige zugelassene Anwendung: einen diagnostischen Test auf Wachstumshormonmangel in Japan. GHRP-6 blieb ein Forschungswerkzeug — mit ihm wurden der GHS-R1a-Rezeptor und Ghrelin selbst charakterisiert.
Wachstumshormon
GHRP-2
Klinische Studie
GHRP-2 (Growth Hormone Releasing Peptide-2), auch bekannt als Pralmorelin, ist ein synthetisches Hexapeptid-Wachstumshormon-Sekretagog, das die Ausschüttung von Wachstumshormon durch Aktivierung des Ghrelinrezeptors (GHS-R1a) stimuliert. GHRP-2 wurde in den 1990er Jahren als Teil der GHRP-Peptidserie entwickelt und gilt als eines der stärksten GH-Sekretagoga, das eine kräftige GH-Freisetzung mit einer relativ konsistenten Dosis-Wirkungs-Charakteristik bewirkt.
GHRP-2 wirkt als Ghrelin-Mimetikum und bindet an denselben Rezeptor wie das körpereigene Hungerhormon Ghrelin (GHS-R1a) an somatotropen Zellen der Hypophyse und hypothalamischen Neuronen. Es erzeugt die stärkste GH-Freisetzung innerhalb der GHRP-Familie (GHRP-2 > GHRP-6 > Hexarelin bezogen auf das Gewicht), stimuliert aber im Gegensatz zum selektiveren Ipamorelin bei höheren Dosen auch deutlich die Ausschüttung von Prolaktin und Cortisol.
Pralmorelin (GHRP-2) ist in Japan als Diagnostikum bei Wachstumshormonmangel zugelassen. Es wurde umfassend in der klinischen Forschung untersucht und bleibt eines der am häufigsten zitierten GH-Sekretagoga in der wissenschaftlichen Literatur, mit besonderem Augenmerk auf seine Wirkungen auf Körperzusammensetzung, Schlaf und die Wiederherstellung der GH-Achse.
GHRP-6 (Growth Hormone Releasing Peptide-6) ist ein synthetisches Hexapeptid und einer der ersten Wachstumshormon-Sekretagoga der ersten Generation, entdeckt von Dr. Cyril Bowers in den 1980er Jahren. Es war eines der ersten identifizierten Peptide, die eine potente GH-Freisetzung aus der Hypophyse stimulieren konnten, und seine Entdeckung führte letztlich zur Identifizierung des Ghrelin-Rezeptors (GHS-R1a) und des endogenen Hormons Ghrelin.
GHRP-6 wirkt als potenter Agonist des Ghrelin-Rezeptors und erzeugt eine robuste GH-Freisetzung zusammen mit einer signifikanten Appetitstimulation und moderaten Anstiegen von Cortisol und Prolaktin. Es war die grundlegende Verbindung, die demonstrierte, dass peptidische GH-Sekretagoga die GH-Freisetzung effektiv unabhängig von GHRH stimulieren können, und eröffnete damit einen völlig neuen Weg für die GH-Achsen-Forschung und -Therapie.
Obwohl neuere, selektivere GH-Sekretagoga entwickelt wurden (Ipamorelin, MK-677), wird GHRP-6 weiterhin in der Forschung breit eingesetzt und behält seine Bedeutung aufgrund seiner gut charakterisierten Pharmakologie, seiner starken GH-freisetzenden Potenz und seiner historischen Rolle bei der Aufklärung des Ghrelin-Signalsystems.
GHRP-2 (Growth Hormone Releasing Peptide-2), auch bekannt als Pralmorelin, ist ein synthetisches Hexapeptid-Wachstumshormon-Sekretagog, das die Ausschüttung von Wachstumshormon durch Aktivierung des Ghrelinrezeptors (GHS-R1a) stimuliert. GHRP-2 wurde in den 1990er Jahren als Teil der GHRP-Peptidserie entwickelt und gilt als eines der stärksten GH-Sekretagoga, das eine kräftige GH-Freisetzung mit einer relativ konsistenten Dosis-Wirkungs-Charakteristik bewirkt.
GHRP-2 wirkt als Ghrelin-Mimetikum und bindet an denselben Rezeptor wie das körpereigene Hungerhormon Ghrelin (GHS-R1a) an somatotropen Zellen der Hypophyse und hypothalamischen Neuronen. Es erzeugt die stärkste GH-Freisetzung innerhalb der GHRP-Familie (GHRP-2 > GHRP-6 > Hexarelin bezogen auf das Gewicht), stimuliert aber im Gegensatz zum selektiveren Ipamorelin bei höheren Dosen auch deutlich die Ausschüttung von Prolaktin und Cortisol.
Pralmorelin (GHRP-2) ist in Japan als Diagnostikum bei Wachstumshormonmangel zugelassen. Es wurde umfassend in der klinischen Forschung untersucht und bleibt eines der am häufigsten zitierten GH-Sekretagoga in der wissenschaftlichen Literatur, mit besonderem Augenmerk auf seine Wirkungen auf Körperzusammensetzung, Schlaf und die Wiederherstellung der GH-Achse.
GHRP-6 (Growth Hormone Releasing Peptide-6) ist ein synthetisches Hexapeptid und einer der ersten Wachstumshormon-Sekretagoga der ersten Generation, entdeckt von Dr. Cyril Bowers in den 1980er Jahren. Es war eines der ersten identifizierten Peptide, die eine potente GH-Freisetzung aus der Hypophyse stimulieren konnten, und seine Entdeckung führte letztlich zur Identifizierung des Ghrelin-Rezeptors (GHS-R1a) und des endogenen Hormons Ghrelin.
GHRP-6 wirkt als potenter Agonist des Ghrelin-Rezeptors und erzeugt eine robuste GH-Freisetzung zusammen mit einer signifikanten Appetitstimulation und moderaten Anstiegen von Cortisol und Prolaktin. Es war die grundlegende Verbindung, die demonstrierte, dass peptidische GH-Sekretagoga die GH-Freisetzung effektiv unabhängig von GHRH stimulieren können, und eröffnete damit einen völlig neuen Weg für die GH-Achsen-Forschung und -Therapie.
Obwohl neuere, selektivere GH-Sekretagoga entwickelt wurden (Ipamorelin, MK-677), wird GHRP-6 weiterhin in der Forschung breit eingesetzt und behält seine Bedeutung aufgrund seiner gut charakterisierten Pharmakologie, seiner starken GH-freisetzenden Potenz und seiner historischen Rolle bei der Aufklärung des Ghrelin-Signalsystems.